没有标样,怎么确定你测的浓度是多大?标液买回来做就好了.

在坛子里搜一下可以找到很多资料的

不能吧,ICP只能用氩气的.

实验室三级水就符合要求，上海凯弗隆就可以

衬管可以使用多次，我是用这样的方法清洗的，将脏了的衬管放在洗液中浸泡24个小时以上（如果很脏就多泡些时间），再拿出来用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗干净，再放在干净的瓷盘中，拿到烘箱中125度烘3个小时左右即可。

斜率5点多？开机是需要稳定的，温度也要控制稳定。

水解了吧！

我觉得还是仪器本身不了什么问题，赶快联系工程师，询问解决办法。

加大氢气流量再点火。当检测器的温度较低时也比较难点火。

我们做都是用硝酸+氢氟酸，如果里面含有机物的话可以家双氧水。做之前要粉碎过筛，用微波来做的。。效果还可以，不过完全溶解还是有难度

不同的仪器要求不同。一般的电脑最多是数据丢失，如果是高速离心机或气相、液相等则可能影响很大。

冷却气肯定是氩气的。轴向肯定径向观测更耗冷却气一些的。

记得工程师说过6890除水除氧的过滤器中的填料是可以用高温烘烤的方式再生使用，不过没做过，要是老板不那么抠，买个新的换上省事。

怎么没懂的啊？

计算机系统吧？呵呵，我也不大清楚。

没有可比性，所以就没有最好，只能说各有各的优缺点，

没有进样就熄火了，排液系统和进样系统都很顺畅，但一到3分钟的时候就熄火了？大家有没有碰到过这种情况。

肯定是不一样的,两种是不同的物质,即使浓度一样,由于仪器对两种物质的响应不同,面积肯定是不一样的.

我们的循环水仪器是neslab，M33。上周末忘了关循环水，结果这周发现循环水的声音异常响，不知有没有懂得行家？工程师说要么马达，要么空压机。希望不是因为我忘记关循环水的原因阿。我问过他，他说循环水可以一直开着的。可是怎么就这么巧这时候有问题了呢？

应该都能测出来，如果加一个氢化物发生器就更好啦

我们的也不关的，异常的声音是连续的还是偶尔？

请问：方法检出限是报做出溶液中浓度，还是报换算成样品中的浓度例子：我们做方法确认，塑料中总镉的测定，用空白样加标，七次测量结果标准偏差为SD=0.0004,MDL=3.14XSD=0.0013,称量0.5克定容到100ML，换算到样品中浓度为0.0013X100/0.5=0.26 ，是报0.0013还是报0.26，我觉得报0.26，测样品中如果小于0.26，就报ND

还没有开始？选1了！

当天开当开关比较好吧,仪器也要休息的吧.

不锈钢管什么。其实如果允许我觉得都是塑料管来的好！因为不管是Cu管还是不锈钢管，以开始的时候都需要弄的很干净。

标准溶液的强度浓度成正比

是不是气体的纯度不够．

放大器的灵敏度是否还可以提高一些？

你说“每次跑标准物的时候,杂质锋特别多”，那会不会是你的标样溶液本身就有很多杂质呢？建议今个比较干净的溶剂或者单纯进个空针看看还有没有杂峰。

换柱子的时候,其实不要拧的很紧,只是要固定住柱子就可以了.很多人都拧的过多,因此积压石墨垫,很容易堵,造成异常.