谁有这个工作站的用户代码共享出来吧！我的是CC3ZE8LNPX33DL1

10%的硝酸冲洗几分钟就差不多了吧。

LG是什么?韩国货还是老公的意思

样品消解后，用1%硝酸定容即可，但是所进的标样也要用同样的酸来定容，这样保证基体一样，保证数据的准确性。

连接不上，会有提示的，按照提示走。这样一个一个的重启，还不如直接全部重新开始呢。

还有,就是我想了解一下分析的样品大约要多少...我很急.希望朋友们多帮忙,,,

ICP的工作条件如何优化，功率，辅助气流量，雾化器流量等

热电当时工程师告诉我们要小于4欧姆

单元素的进口标准溶液吗？

安捷伦是用局域网联结仪器和电脑，有没有可能是网卡与插槽接触不好了。电脑上经常有这种现象的。

密里博还不错

柱初温 60℃升温速率 4℃/min汽化室温度 250℃检测器温度 300℃柱流量 1.1 mL/min分流比 50:1隔膜清扫流量 3mL/min追加气（N2）流量 25mL/min氢火焰用氢气压力 40mL/min氢火焰用空气压力 400mL/min－－－－－－两个物质出峰时间都是在28min左右。调整柱初温、升温速率等在HP-5上也分不开，在极性柱上能分开。虽说是同分异构体，但是这两个物质沸点相差这么多，也HP-5上也应该分开呀。

一般1%-5%都可以.

FFAP柱流失比较大，不太适合接ECD检测器分析，建议换成非极性柱或中等极性柱。

该物质属于B-羰基羧酸酯，酯的A位和羰基的A位定位一致，两个亚甲基酸性较强，该物质不稳定，容易发生分子内和分子间的聚合反应。分析时浓度尽可能低一些。温度也不能高。

国产的有钱就不要想了～好几家的都还放在厂房里面呢

也不是很懂，我们正准备买一台2010

the one we use is produced by thermoICAP6300

是不是氩气的纯度没有达到啊？

可能是受污染了,换了高纯气基线也只好两天,应该和气源关系不大.

我们的是摩尔的

先换谱线试下,不行再用这两种方法扣除干扰./

感觉是柱子老化做的不够，HP-5的最高使用温度达到300多度，你老化的时候在250度左右的时间稍微长一点

煤油稀释过程中引入了更多的钠吧

额，好问题，不像是学化学的

应该可以的

加个净化器净化一下就好了，一般都能达到要求的吧

现在感觉状态不太好了，据说对机器也不是太好

就是圈在钜管外面的，

杂质峰，LZ确定是杂质峰吗，是柱子流失吗？