不是有锰磷硅三元素联测仪吗？

可以加热赶到氢氟酸

一旦上机测的都是总量,要想测形态,那就在上机前做好前处理,将不同形态的分开.

首先要把样品的性质说清楚吧

这个应该需要用HF消解，然后直接测定。

正确的做法是将色谱柱和检测器断开，按色谱柱的说明书指示的温度来老化柱子的吧！最好不要使用氢气，危险，用He或N2可以的阿

只要保持进样的一致性就可以了。手工进样的时候误差肯定是有的。

自己先顶下，请大家帮忙。。

需要用NPD检测器

测试误差?由于测量误差存在而对被测量值不能确定的程度，应该用不确定度来表示。测量的不确定度用标准偏差（或其倍数）表示。而一个完整的测量结果，应该包括量值的大小，以及其测量的不确定度。-

这是前几天买的一家公司的乙烷，对方的分析数据

配制标准溶液配制混合标准溶液，要根本混标是否有干扰配制混合标准溶液，由于时间问题，只配制了一个比样品含量稍高的混标。这是配制混标工具，有1ml、2ml、5ml、10ml大肚移液管

剪去这么短对柱效应没什么影响的。是否要重做曲线，用标液验证一下是否准确就知道了。

最好选择原子荧光和石墨炉原子吸收测!胶水里的重金属元素应该是很微量的！

进样垫是不是漏气了？载气压力是不是稳定？先查查这两个原因再说。把条件说具体一点，大家更方便帮你。

查看实验参数设置是否跟以前有不一样的地方，还有柱子的话，换一个看看如何，做对比能比较快的发现问题所在．

CPSC中提到试剂空白大于3倍的方法检出限就要核查试剂是否受干扰，要重测，不可直接扣空白，

苏州的，液氩， 快易冷公司的。

选的哪条谱线？

需要点火后稳定半小时以上，非常必要。主要是为了使仪器的光路、电路、温度、进样的记忆效应等达到一个稳定的热平衡状态，这样测试的结果才能更准确。

GC所能直接分离的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%到25%可用GC直接分析。GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、氢火焰离子化检测器（FID）、电子俘获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD），又叫热离子检测器（TID）等。其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，最小检测限可达纳克（ng）级.不过你还得准备几根不同极性的毛细管柱:应用范围最广的五种固定相：SE-30，SE-54，OV-1701，OV-17和PEG-20M，能满足90%以上的分析应用。

WAX柱可以没FFAP柱，不知能不能分开

EN71的方法是用稀盐酸浸提

应该能重新设定的呀！

先制膜，然后将干膜粉碎。再根据要求不同选择不同的方法进行前处理。

本人有专业的溶解和处理方式，已经试验过了，非常有用，效果好。

基本绝迹！

使用Hg灯做波长校准么？按理来说，Hg灯不会有黄色的连片光谱的

能，注意K干扰

什么叫衬管太长？装进去多出一截吗？毛细柱换柱子不需要动衬管啊。。。具体情况再说详细些吧。