突然挺电,对GC-MS的涡轮分子泵的影响很大,闹不好涡轮分子泵就报废,对XRF的光管和铍膜也可能造成损坏.

把连接ICP-OES和电脑的数据线重新接下

气相的毛细管柱得用有机物做，无机物不行的，会损坏柱子看看能不能把无机物去除了在做

　　雾化效率好自然是对提高检出限有利，但它并不一定就会使检出能力比别人的好。　　检测器的暗电流小，当然会对信号的检测很有利，但也同样不一定就会使检出能力比别人的好。

需要重新再来

消解完全是关键。如果有残渣可以回收上XRF测试，这样才准确

我的理解，同一浓度的标准品重复进样，用这些个点以及零点拟合一个直线，就行了。

也许是得用MSF了。冶金矿产样品基体往往复杂，需要MSF。

我们做农残的，都是要加NaCl的加了主要是盐析作用吧，使得那些本来易溶于是水的物质尽可能的进入有机相，这样就可以减少损失，提高样品的回收率

没多大要求，比较简单的要求！牌子比较大的：PE，热电，VARIAN（被布鲁克收购）

直接问JY的工程师啊

镍锥，是镍合金。当然可以用牙刷了，注意锥口的保护。

仪器的长期精密度在5%以内~仪器的误差？不晓得啊取决于工作曲线设置，基体，干扰等，所以这个问题不好说

不是都要求配置稳压电源吗？

我用的瓦里安PRO和热电6300感觉都不错，各有千秋！瓦里安PRO结果及报告做的细腻合理比6300要好。冷却系统我感觉6300又比PRO效果好速度快，适合快速做样PRO做曲线比6300灵活合理，随机添加点等灵敏度、检出限嘛要看自己做什么了，只有自己用才知道，仪器供应商夸得都很猛滴，哈哈，拿空白水测测，三倍的RSD.....

Agilent7694的性能比较好价格有点高

同样流量下，雾化器压力变大，说明雾化器有些堵塞

还好，我们的炬管没烧坏，不过头上容易发白变脆。

氢气发生器用国产的就可以了。如果是用氢气做TCD检测器的载气、分析氢气中的微量氧氮时用瓶装的高纯氢要好很多。氢气发生器产生的氢气刚开始时其中氧氮的含量会比较大。

仪器验收要求：按照技术协议要求。如协议写的不多。那按实际工作需要验收。一个分析重现性、稳定性、出峰时间，分峰的好坏等确定

做EC ERM681K看看，碳化要自己总结，硫酸沸点338度， 盖表面皿，碳化彻底后取下冷却，加双氧水， 继续消解，反复上述过程，直到溶液澄清，仔细看看EN 1122 ，今年有能力验证可以报名参加

以前分析时怎么样？

再选上一条，一起看看

好象没有吧，就算是有也不是我关心的范围，因为老板决不会因为这个原因而帮我减轻实验的样品量的！

有机溶液,浓度稍高就熄火.把载气流量加大,仪器功率设小,能测的有机液浓度会提高一些.

加点硼酸络合！！

是不是堵塞的厉害，由于雾化气冲击力导致的

我是用SPME针来顶空萃取VOC物质的.? 针可能是我不小心碰到液体而受到污染的. 向这样的针用什么来清洗,一般多长时间?

学会维护保养，什么仪器到你手里都是好工具。

做样品，如果雾化器或中心管堵了，可能会这样