我就一直关了再开，少者三四次，多者七八次，也能打开！郁闷啊！不知道是设计问题啊，还是我们的仪器有问题啊！？

配置高盐雾化器。。。

美国人搞错了.有机进样量应比无机的少.

进入仪器设置界面，仔细观察水电气有无异常，尤其是熄火前一瞬的变化。

中国药典二部附录有定义的，可以看看那上面的。

沉淀后再酸化呢？

不错真的挺好

我们就是瓦里安725型，感觉不错，

配件消耗品的经销商应该都有的！！！！！！

213的谱线有干扰，可以考虑177和178的谱线，我认为178的比较好做。

同样需要吹氩。

可能有接触不良的地方

对啊，硅油该用什么方法消解啊

OES很难测量，基本在检出限附近。用GD-MS吧。

就是说，丙酮和甲酸是分不开的了。

得用氢氟酸溶解

你的进样管路是否有吸附？样品气是否稳定？你是杭州的？你可以把样品拿我这里我帮你测测看

本来这进样管就没有多贵，一包大约不到RMB300，而且是一包是12根，买一包即使是一个月换掉一次也够用半年的了

用计算机F1帮助软件在线查询就可以了。

你能确认标准物是标准的吗？标准的没那么多杂质峰。

可能要配高盐雾化器.

测不了的，换ICP-MS测吧

我们所有通风设备都是找专门安装通风设备的

清洗炬管和中心管！

这没什么问题的，只要按照安全要求去做

你的Sn浓度多大？仪器上强度多大？你把积分时间加长看看。

应该不难吧。在硝酸，盐酸，按某种方法试一下。实在不行了，最后加HF酸。

首先保证色谱系统稳定可靠，然后再进样看看，如果还有很大差距，是不是样品有分解，或进样垫漏之类的问题。进样量也有关系，峰是否对称等都可能引起保留时间发生变化。

检测器温度:250度,进样口温度:220度.

测量高含量的元素稳定性好吗，我们测出来波动很大的，30%左右的