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这个就看你怎么稀释的了，还有你可以带一个内标!
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不知道差别有多大，一般保留时间不一致的原因可能：1.系统没有平衡好（包括柱子）2.进样口的进样垫或其它地方可能漏气3.两针进样速度不一致4.该物质峰形较差（如斜三角），如果两针进样浓度不一样（造成峰高不一样，差别较大），从而造成保留时间不一致。
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烧电路主板的事情肯定发生过的了，因为电压不稳导致的。
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在加He气后，如果做好优化，灵敏度影响不是很大，稍微低一些。
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进样口温度比柱子温度低，是不合理的。载气速度加大点，前提是不影响分离的情况下。关键问题是要处理好样品，不要有一些高沸点的物质留在样品了。
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热电ICP-AES 点火系统坏 寻找专业维修机构，本测试机构拥有大量分析仪器? 可长期合作。
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没做过~呵呵~~
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瓦里安、热电、PE、斯派克、利曼等等很多呢！
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去卖给你气体的地方问问，一般他们那里有。
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你好，欢迎新人
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镍63的被密封着，外面还有金属罩子，没有危害的
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时间相差不大，是不是进样操作的差异啊！
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不知道价位怎么样？
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-19回答
高含量用TCD，低含量用FPD
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这个查看一下国标就知道了，太多
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应该测定的浓度在标准曲线的下限附近吧，此时曲线的参数变化对结果影响很大。所以对于条件的变化，标准曲线的重新确认是必须注意的。
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１：检查点火时ＲＦ电源的灯亮了没有？２：点火器有没有点火的啪啪声，有火头吗？３：气体好不好？换换气试试。４：ＲＦ坏了？找厂家问问
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会不会是你所用的气源有问题啊比如氩气不纯、漏气等
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结果不同主要是干扰元素造成的
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柱子长短对样品的分离和保留时间都有影响。保护柱一般对分析没有什么影响。但有时候连接不好会造成一些问题。
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FID是质量型检测器，峰面积与通过检测器的组分质量有关，再有不同的物质不仅保留时间不同而且响应值也不同。所以二氯乙烷与乙烷的峰面积不好比较。
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安谱公司有的，是硫酸铵的溶液；或者用硫酸钠或者用硫酸钾配制，用硫酸铵对仪器比较好，干扰小
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随机抽取，然后样品混匀，
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我们用的是FPD检测器，发现点火线却被腐蚀断掉了，昨天工程师过来说，酸、碱、二氯甲烷会对这个点火线圈严重腐蚀造成的，但是我们平时做实验不用这种溶剂上机的。又说可能因为氢气发生器、空气泵引入水了造成了腐蚀。大家遇到过这样点火线圈被腐蚀断的情况吗？可能因为什么原因...
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我们用的是FPD检测器，发现点火线却被腐蚀断掉了，昨天工程师过来说，酸、碱、二氯甲烷会对这个点火线圈严重腐蚀造成的，但是我们平时做实验不用这种溶剂上机的。又说可能因为氢气发生器、空气泵引入水了造成了腐蚀。大家遇到过这样点火线圈被腐蚀断的情况吗？可能因为什么原因呢？
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-19回答
检查是否加了高压
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1.氩气是新换的2.没点火之前就先打开了吹扫3.管道已检查了不存在漏气4.没有火花（因为没有点火前的电子打火声）5.不知所说的高深度的有机质是指什么？6.我的ICP是varian Liberty-Ⅱ
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国产经济实惠,维护费用低,性能稍差,国产价格相差不大.进口价高性能稍好,维护费用高,进口的每家价格相差也不大.
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一个是放电电流太大，还有可能是接地不好，还有可能是线圈上有东西………………最后，还有可能是RF问题！！
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选的什么波长啊？几个波长都这样？
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就是吹扫气吧，测190NM以下波长要用。
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