重新拉线，然后比较两次的同浓度标液的强度是否有大的差异其实标液都只能保证你一次做上4个小时左右的结果，然后就只能重新拉线

LZ的问题其实很有意思，有没有朋友有条件用ECD测一下硫化氢的？

是啊，下点东西好贵啊

MS版块也看到你在发帖。。。。

不错来看看啊

氢氟酸加热就可以赶尽，故计得用硫酸溶样

中途停了会不会是那种气体没有了

一份价钱一分货，6820是上海产的，肯定不如7890A做工精细。据说是安捷伦为了和岛津竞争中国中小企业而推出的产品，仪器性能还是不错的，就是自动化程度差了点。

不用每次都放气，主要是里面水

这两个东西完全是两码事，裂解器属于前处理装置，主要用于分析高分子，质谱可看作气相的检测器。两者不属于同一类，没法比较，我们实验室就有裂解-气质连用。

注意基体匹配，建议用标加法

试用填充柱吧，细柱不好

柱子长的保留时间会延长，分离度也会大些有保护柱可以延长柱子的寿命，但保留时间会稍长一点

做VOC使用顶空装置。

这个安装工程师没有教的？我们的仪器不用，直接双击就进入系统了。

斯派克需要吹扫120秒这么久,PE的是45秒..

冷却器坏掉了！

有的可以做卤素,但做碘的含量为什么不用硫代硫酸钠来滴定呢,

标准加入法~

要么做杂质分析，扣余量要么换其他标准进行纯度测试

我的情况比你的严重多了,由于使用过程中造到雷击,他们检查后说,功率管和高压电源出了问题,需要更换,

S感度低,测出来只有30%偏差算很好了.

ICP测PPB级的重复性不好很正常,Pb浓度0.1PPM重复性都比较差,还是换台仪器测吧.

可以啊，挑几个来做标曲就好了

GCMS method

工程师不会轻易给你吧！！！！

可以到街上门市找做铁活的地根据相应尺寸合要求焊一个就可以了，不用那么麻烦的

你想做就可以做,不过一般情况下没必要,半年做一次足够了.把标准品按配标液的格式加到样品里,样品其它条件不边,比如你加的是5PPM.实际就是配5PPM标液,只不过用来定量的不是水,是你的样品溶液.

浓度不是太大的话，干扰比较小，应该没有问题！

肯定是外层的啊