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PE的机器?
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是什么样品呀,有没有标准物质之类的比对
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有机的用细的没错,同时你在做有机样品的时候还可以降低泵速减少进样量,增大功率
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先确认连接有没有问题,电脑程序有没有问题,重启看一看。再考虑色谱仪的问题(检测器等)。
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我是用王水:氢氟酸=8:2微波消解效果还好
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朋友不知有没听说过.AutoHS自动顶空进样器呢?不防了解一下,检测试线能达到0.1PPB.重复性也很好.不一定国外的东西就比国内的好,难道外国的月亮真比中国原吗?
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换了柱子一定要重新定标。
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新人赚积分!
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管径可以在仪器前面粗一些后面 接一起的用细一些的接个稳压阀 用铜管比较好
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有时4小时
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6300,断电重启!
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肯定要压力罐啦,不然这么会消解的那么快呢?它的原理就是高温高压下通过微波加速样品的快速消解。
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-19回答
你先发份英文版的上来啊,先看看再说,不多的话还可以帮下!
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会不会是其他条件变了?柱温、柱前压力又没变过?
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Hg的强度本身比较低,主要的194的谱线也在紫外区,所以可以选择使用高驱气吹扫光室。还有就是标线配置是否准确无误。还有就是要看看你的空白情况,是否合理。
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应该仪器有一个对照表的,你调多大的压力表示多大的流量,可以问问你的工程师。
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支持国厂的吧,性能完全都能达到气相色谱的要求!
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很有可能是冷却水的问题,好好检查一下!
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在溶液中有1个ppm就能测。
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这根柱子前一次做样是什么时候?前一次正常吗?你进样针是否出了问题,或许样品没打进去
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有懂的吗?
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可以问一下贵单位是做什么材料的吗.
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这要根据你所进的样品选择合适的溶剂来洗针,目的就是把针洗干净。
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雷雨天气就不要开机了,这个工程师安装时的忠告
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是否这两种物质反应或互相干扰吗
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不看不知道,一看吓一跳啊!以后要小心点了,呵呵
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10PPM钙污染ICP的管路?ICP的宽线性范围从何谈气呢?这个问题头一回听说,我们高点为20ppm
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扣杂吧 直接做 可能会不太准确
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浓度太低需要ICP-MS.
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最重要的是粉碎的样品粒度,200目,用盐酸\硝酸200~250度溶样,我的是永磁体呀,要是溶后还有细沙样的不能溶,加点氢氟酸