PE的机器？

是什么样品呀，有没有标准物质之类的比对

有机的用细的没错，同时你在做有机样品的时候还可以降低泵速减少进样量，增大功率

先确认连接有没有问题，电脑程序有没有问题，重启看一看。再考虑色谱仪的问题（检测器等）。

我是用王水：氢氟酸=8：2微波消解效果还好

朋友不知有没听说过.AutoHS自动顶空进样器呢?不防了解一下,检测试线能达到0.1PPB.重复性也很好.不一定国外的东西就比国内的好,难道外国的月亮真比中国原吗?

换了柱子一定要重新定标。

新人赚积分！

管径可以在仪器前面粗一些后面 接一起的用细一些的接个稳压阀 用铜管比较好

有时4小时

6300，断电重启！

肯定要压力罐啦，不然这么会消解的那么快呢？它的原理就是高温高压下通过微波加速样品的快速消解。

你先发份英文版的上来啊，先看看再说，不多的话还可以帮下！

会不会是其他条件变了？柱温、柱前压力又没变过？

Hg的强度本身比较低，主要的194的谱线也在紫外区，所以可以选择使用高驱气吹扫光室。还有就是标线配置是否准确无误。还有就是要看看你的空白情况，是否合理。

应该仪器有一个对照表的，你调多大的压力表示多大的流量，可以问问你的工程师。

支持国厂的吧,性能完全都能达到气相色谱的要求!

很有可能是冷却水的问题，好好检查一下！

在溶液中有1个ppm就能测。

这根柱子前一次做样是什么时候？前一次正常吗？你进样针是否出了问题，或许样品没打进去

有懂的吗？

可以问一下贵单位是做什么材料的吗.

这要根据你所进的样品选择合适的溶剂来洗针，目的就是把针洗干净。

雷雨天气就不要开机了，这个工程师安装时的忠告

是否这两种物质反应或互相干扰吗

不看不知道，一看吓一跳啊！以后要小心点了，呵呵

10PPM钙污染ICP的管路？ICP的宽线性范围从何谈气呢？这个问题头一回听说，我们高点为20ppm

扣杂吧 直接做 可能会不太准确

浓度太低需要ICP-MS.

最重要的是粉碎的样品粒度，２００目，用盐酸＼硝酸２００～２５０度溶样，我的是永磁体呀，要是溶后还有细沙样的不能溶，加点氢氟酸