什么型号的仪器？什么检测器？测什么气体？

直接问厂家要吧.

我觉得25.0就可以了，再往下有意义么？

ICP应该不会有这种现象。元素干扰也不会有这么大，仪器存放环境是恒温吗，预热稳定了没有？

含量低时用FPD检测器,含量高时用TCD检测器.

加入盐（氯化钠）的作用主要是为了消除乳化现象，有利于水相与有机相的分离。另外有机物在盐水中的溶解度要比纯水中小很多。多数萃取时加入氯化钠后回收率会有不同程度的提高。

实在是因为DID还没买回来，做不了高纯气体中的杂质分析，主管整天在催想办法解决，配了个氮中ppm级的SF6，CF4，CH4,N2O的气体，结果实验室没有一根柱子分得开，我们实验室条件太落后了

高浓度的还是优先考虑滴定吧.

好像乙酰甲胺磷比较容易分解吧.

用硝酸试试，加大量试试

我也遇到过这种情况，很高的负峰，不过我的峰宽很窄，更换了一个工作站就没事了。你可以看看是不是信号的问题

按元素个数算，听说是这样

有没有便宜一点的？

没听说过ICP还有黑匣子的.

不同仪器也许调节方法不同.PE2100只要点一下软件仪器会自动调节.

我们也是用的GC6820,不知道是没有调试好,还是仪器本身的原因,我总觉得用起来不很方便,有时候一个样要反复做好几针,才能将样品检测好.

色谱分析过程中会有很多偶然因素，如果故障只是偶尔出现，并不能确定就真实存在。解决和处理故障的一点原则首先就是要确认故障确实存在，才能着手去解决。

技术服务当然重要，但价钱也不能忽视别辛辛苦苦做好评估报告，最后老板来一句价格太贵，和难做

请问下大家有没有遇到过在用ICP读玩具可溶性重金属时，有的汞值不是很高，但接着读1PPM标液时，汞的数值会变成几十PPM，而且读过这种东西后要冲洗很久才能把残留给冲掉。.想问下是什么原因造成的这种结果。

新近的一台机器，发现做工没有想象的好，不太细致

峰面积应该是软件通过自带的微积分程序算出来的

色谱仪对做载气的氮气有很高的要求，如果氮气不纯，有氧气和水分、烃类存在对色谱柱有破坏，ECD检测器对载气的要求也很高，不纯的载气会污染检测器。又不允许拆洗，后果严重。TCD的热丝遇到氧气会很快氧化。如果气体纯度不达标，在载气进仪器之前可以加装捕集阱，净化载气。

这是原子荧光的问题

能够尽量低当然好啦，确保安全。

比如:消解加的是5毫升硝酸,2毫升双氧水..消解后虽然会有所减少,但减少量比较少.这点差别可以忽略的..所以做标准曲线时可以配5毫升硝酸的,你也不用想着是不是该稍微少加点什么的..这个顾虑可以打消的...双氧水也不用加.因为消解时双氧水全分解掉了..如果要考虑双氧水带入的空白只需要做全程空白就可以了。

检查一下系统是否漏液

一般来说载气的设定值和实际值都会有点差别的吧我都不去管它的

试剂空白过大的话，要扣除的

呵呵，俺也补充一句，程序升温时，温度在5℃范围的偏差对结果没有影响。

检查出下FID的喷口有没有异常。