你的雾化器是什么材质的，塑料，还是玻璃的，玻璃有可能是退火不好，，热的遇水，已会这样

查看一下雾化器是否堵塞，或者是漏液，仪器开机稳定没

红色焰是钠，可能是上次分析完没冲干净，上次分析残留下来的，建议冲洗后再看看。

太贵了吧！！

根据直径和圈数计算长度。

那做程序升温时，到时两者有什么区别？

没用过PE的？800CPS=多少ppb？

上次去培训时工程师说就用牙刷来刷的，

可是我用的是色谱纯的正己烷啊,莫非是氯仿的峰?

原文由 denghong2468 发表:原文由 fishvsbear 发表:agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！你是指电脑时间吗？如果是电脑时间可能是你的电脑的主板电池没电了，我们这边的一台液相也是！是仪器的时间，按了仪器上的time键，仪器上的数字显示屏幕显示的是2002-08-19-19：20

非极性柱子使用时应注意什么问题？例如样品中有水分存在 会对柱子有影响吗

GB 5413.21-2010为婴幼儿食品和乳品的国标方法，下月实施。其规定的前处理方法为干法灰化，使用仪器为FAAS和ICP光谱。

不知道大家有没有碰到过系统初始化的值是负值，不知道是否正常

IEC干扰受测量条件的影响因素比较多，条件变化了，校正系数也就发生变化的

PEG20m

很有可能是感温元件或电偶损坏，我们的以前就坏过，一般的电工都能维修，配件也很好买！

山姆特检测中心，

背景选择位置很重要.

用过法国JY-24,热电的ICAP6300,IRIS Intrepid 2,还没见过国产的ICP-AES呢...

换波长测也可以.

你说的应该是方法验证的吧,那只能用稀释法了,不断稀释到达检测限要求的浓度.

分子筛直接填充色谱柱中就可以，属于气固色谱，填充完先老化色谱柱。

干法回收率一般要低一些

你说的是FID检测器吧,主要原因:1检测器温度2空气与氢气的比列3检测器是否干燥

我将检测器清洗过了，现在出现另一个问题：点火之前就有信号，信号值是八百二十几万，我问过工程师了，工程师说这是电信号，可能有两个原因：一是检测器潮湿；二是检测器右侧那个弹簧没顶好。可是检测器烘烤了几个小时应该不会潮湿了啊，我也不确定弹簧顶好了没有，这怎么办呢？

加氢化物发生器对某些元素如砷、汞，大约能提高1个数量级的灵敏度。但是若样品中的元素含量较高，达到10PPM以上，不用氢化物发生器也可以测得准了。氢化物发生器简单的说就是使溶液中的As或Hg离子与硼氢化钾发生置换反应生成气态的金属硼氢化物，然后用载气将这些气体输送ICP中检测，因为硼氢化反应产生的气体的气化效率要比ICP雾化器的气化效率要高所以能够提高对该元素检测的灵敏度。

是玩具重金属标夜啊

是你的仪器与电脑连接的问题吧

看看检测器是不是可能积水了，处理一下就应该可以。关掉氢气和空气，看看是不是背景还在很高，如果高可能是载气的问题

我也想问这个问题。