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这个好像几乎没有负面的影响吧,大多都是控制湿度上限啊,没听说过干燥的环境会怎么影响的。
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用基准硫酸钠或者更高纯度的!
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这跟检测器类型没关系啊,出了色谱柱就决定了哪个化合物先流出,哪个后流出了啊。
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ICP怎么测水中的三价铬,是不是分不开呀!
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我见过此类故障一般都是钢瓶压力不够导致,建议检查钢瓶输出压力!
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小小水拉。。。。
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ICP的光谱干扰大于化学干扰。。AAS相反。
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岛津的AFC,本身的流量控制系统本身有一个压力范围,当气源供给压力小是会出现此报警,如果气路系统没有进行动作,显示次错误,多是气源压力太小造成。
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我认为也应该是读为25
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只是忽悠人买时的话语,买了后,就是不管不管,就不管
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你在工作曲线的报告里面有,标准回归的浓度。
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可以配,我的混标20多种呢,就包含了这7种。
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测出杂质含量,用1减去杂质含量总数
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非常必要,ICP受外界影响严重,必须使仪器稳定后才能测定
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我们没有丙酮,每进完一次样都空洗数次,在进下一个样的时候用下一个样洗二次就进样了, 不知道这样可不可以?
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可以报!难道你两条曲线做出来的结果差异很大吗?
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我是使用VARIAN720的ICO-OES,刚开始使用时,测定一个样品读数三次非常平均,RSD不超过1现在仪器的任何条件都没有改变,发现三次读数开始不平均,RSD在5左右,个别的会超过10以上。之后,我换上新的软管,新的雾化器,雾化室,现象依旧,求高手指点~~...
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我是使用VARIAN720的ICO-OES,刚开始使用时,测定一个样品读数三次非常平均,RSD不超过1现在仪器的任何条件都没有改变,发现三次读数开始不平均,RSD在5左右,个别的会超过10以上。之后,我换上新的软管,新的雾化器,雾化室,现象依旧,求高手指点~~~
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可以用紫外分光光度计测量
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我用的FID检测器,我想问一下,样品做完后是从FID的排气口进入空气中了吗?
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-19回答
除开硬件问题 最可能的就是气体纯度了
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标准样品什么时候开封的
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苏州的,福联气体.
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主要是你方法中的色谱柱信息没有更新,可在调入方法后在column栏中更新色谱柱,也可在调入方法后在仪器面板中更新,记得更新后保存方法。色谱柱改变后,出峰的时间也会存在差异。
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金属硅用ICP-AES完全可以分析了,主要测量Fe、Al、Ca、P、B等几大元素的含量。分析硼的时候,在样品处理时一定要注意溶解时的温度,避免B的挥发,否则,测量的结果会偏低。另外要注意的是,空白的扣除,一般空白里都有P和B。
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我用过瓦里安和PE的ICP 自己感觉瓦里安的软件会更易操作和查找? 至于循环水的噪声他也小很多
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可能你是没有很好理解找到浓度的概念,他的意思是这个标准点回归到标准曲线中去计算得到的结果。而标准点是不会扣除标准空白的强度的,标准空白也是一个标准点,是不用来扣除的,样品空白可以选择扣除或者不扣除,扣除的时候不是扣除强度,而是扣除浓度。测试未知样品要同时得到强...
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可能你是没有很好理解找到浓度的概念,他的意思是这个标准点回归到标准曲线中去计算得到的结果。而标准点是不会扣除标准空白的强度的,标准空白也是一个标准点,是不用来扣除的,样品空白可以选择扣除或者不扣除,扣除的时候不是扣除强度,而是扣除浓度。测试未知样品要同时得到强度和浓度就更加简单了,只要在方法中同时选择? 平均值和强度就可以了。
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Varian ICP的冷锥是用什么材料做的?是否可以用牙刷刷洗?
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确认真的的压力达不到么?还有个可能就是仪器接地不好,导致传感器感应电压受到干扰发生错误。
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注射器问题?自动还是手动进样?分流还是不分流进样方式?进样口温度多少?漏气等都是影响的因素.
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带个标准样品到各个厂家做一下就知道哪家最合适了。还要看价格.