这个好像几乎没有负面的影响吧，大多都是控制湿度上限啊，没听说过干燥的环境会怎么影响的。

用基准硫酸钠或者更高纯度的！

这跟检测器类型没关系啊，出了色谱柱就决定了哪个化合物先流出，哪个后流出了啊。

ICP怎么测水中的三价铬，是不是分不开呀！

我见过此类故障一般都是钢瓶压力不够导致，建议检查钢瓶输出压力！

小小水拉。。。。

ICP的光谱干扰大于化学干扰。。AAS相反。

岛津的AFC,本身的流量控制系统本身有一个压力范围，当气源供给压力小是会出现此报警，如果气路系统没有进行动作，显示次错误，多是气源压力太小造成。

我认为也应该是读为25

只是忽悠人买时的话语，买了后，就是不管不管，就不管

你在工作曲线的报告里面有，标准回归的浓度。

可以配，我的混标20多种呢，就包含了这7种。

测出杂质含量，用1减去杂质含量总数

非常必要，ICP受外界影响严重，必须使仪器稳定后才能测定

我们没有丙酮，每进完一次样都空洗数次，在进下一个样的时候用下一个样洗二次就进样了， 不知道这样可不可以？

可以报！难道你两条曲线做出来的结果差异很大吗？

我是使用VARIAN720的ICO-OES，刚开始使用时，测定一个样品读数三次非常平均，RSD不超过1现在仪器的任何条件都没有改变，发现三次读数开始不平均，RSD在5左右，个别的会超过10以上。之后，我换上新的软管，新的雾化器，雾化室，现象依旧，求高手指点~~~

可以用紫外分光光度计测量

我用的FID检测器，我想问一下，样品做完后是从FID的排气口进入空气中了吗？

除开硬件问题 最可能的就是气体纯度了

标准样品什么时候开封的

苏州的,福联气体.

主要是你方法中的色谱柱信息没有更新，可在调入方法后在column栏中更新色谱柱，也可在调入方法后在仪器面板中更新，记得更新后保存方法。色谱柱改变后，出峰的时间也会存在差异。

金属硅用ICP-AES完全可以分析了，主要测量Fe、Al、Ca、P、B等几大元素的含量。分析硼的时候，在样品处理时一定要注意溶解时的温度，避免B的挥发，否则，测量的结果会偏低。另外要注意的是，空白的扣除，一般空白里都有P和B。

我用过瓦里安和PE的ICP 自己感觉瓦里安的软件会更易操作和查找? 至于循环水的噪声他也小很多

可能你是没有很好理解找到浓度的概念，他的意思是这个标准点回归到标准曲线中去计算得到的结果。而标准点是不会扣除标准空白的强度的，标准空白也是一个标准点，是不用来扣除的，样品空白可以选择扣除或者不扣除，扣除的时候不是扣除强度，而是扣除浓度。测试未知样品要同时得到强度和浓度就更加简单了，只要在方法中同时选择? 平均值和强度就可以了。

Varian ICP的冷锥是用什么材料做的？是否可以用牙刷刷洗？

确认真的的压力达不到么？还有个可能就是仪器接地不好，导致传感器感应电压受到干扰发生错误。

注射器问题?自动还是手动进样?分流还是不分流进样方式?进样口温度多少?漏气等都是影响的因素.

带个标准样品到各个厂家做一下就知道哪家最合适了。还要看价格.