一下加那么多硫酸.赶掉些吧..否则黏度太大了.

可以啊，有GDX-102吗

看不懂你想说什么？每个元素都应该做检测限啊

IC测总溴的话就方便多了，密封通氧燃烧法，充分燃烧吸收后定容上IC分析就OK了，测PBB,PBDE就要用GC-MS了。。。

峰形的好坏对积分有一定的影响的，尤其的前沿和拖尾严重的峰，积分时，尽量把主峰都积进去，而且要贴近基线，分不开的峰应在两峰之间找一个合理点的分割点。重要的是保持样品的积分与对照品的积分要尽量一至。

怎么这么多测镁的，最近我也在测纯镁

高温下损伤柱子。使用高纯气体，载气气路加装脱氧管。

共振的吧！在循环水上放本厚小说！！或者砖头！

打开软件在条件里设置就可以了

你的气体有问题，没有净化好，换一下各个气体的净化器，有可能是净化器失效了

我觉得突然断电没有什么影响，最多是数据丢失，突然来电会有影响。

是不是用于ICP光谱分析？

坐着等，哪位大侠有这方面的经验，主要是前处理方面

买的标品也是硫酸盐，所以可以自己找硫酸盐配配看机器能不能做

现在我都标品没有标品标品因为奥运进不来国内！现在只是看看有东西出来没有但是跑完了，见不到文献中可以预见都峰出来！色谱条件：PEG-20M（30ｍ×0.25ｍｍ×0.5ｕｍ）载气是99.99%氮气。初始柱温170摄氏度，程序升温3摄氏度每分至210度再以10摄氏度每分升至230度；气化室250度，检测器250度分流比1：15　进样1ｕL

色谱柱可选用：Hayesep系列的A\B\C\D\DB\DIP都能解决，不知你用什么检测器？这么低估及要用氦离子化的检测器才行

有可能啊,空白杂质多,水或试剂纯度不够.

11次或20次空白标准偏差的3倍作为信号,去除以曲线方程的斜率就是检出限.

氮气热导系数小，灵敏度低，可造成这样的结果。

是钽，可以的~

我们是垂直炬管，S比较准确地能测到50ppb，

分辨率，灵敏度，稳定性，精密度

当然要做标准曲线了，这些仪器都是相对定量的

这个，我一般除空白外配四个，最高和最低估计有10000倍了。

是要扣空白的，要不咱做前处理就不需要作空白试验了！

提高标液浓度。可以配到50ppm。减小稀释倍数。或是换重量法。

用的是哪条谱线？220的话，铝有很大干扰。

请生产厂家务必诚信为本，不要用99%的冒充99.99%的乙烷。我已经给两家的产品退货了，浪费了我半个月的时间。恳请真正分析过的厂家帮忙

查看日志---仪器设置界面--LOG

再换块啊，反正也不是很贵。。。。