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最好每天都做曲线，或者一点或两点漂移校正
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检查排废液是否正常？并且排液速度要比进样速度大。防止在雾化室积液太多！
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氮做载气，用3米的GDX502柱就可分离以上组分
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如果确实在保修期内就报修了，应该提供免费的维修服务。我个人觉得
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我的线是30PPM.测试样品都有几万了。
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距管位置校正，每种仪器不一样操作就不一样。校正功能都是软件自带的。
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现在我们就是用裂解做PVC痕量分析。做PVC分析时要考虑的主要裂解产物是HCl和苯。裂解产物苯可以与那些没有裂解产物的聚合物区分。裂解产物HCl可以区分是否是消去Cl而生成的苯（有些含有含苯的聚合物是有苯的）。当然，含量高的话，用裂解对PVC分析是很容易的事了...
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现在我们就是用裂解做PVC痕量分析。做PVC分析时要考虑的主要裂解产物是HCl和苯。裂解产物苯可以与那些没有裂解产物的聚合物区分。裂解产物HCl可以区分是否是消去Cl而生成的苯（有些含有含苯的聚合物是有苯的）。当然，含量高的话，用裂解对PVC分析是很容易的事了。
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有时候在有把握的时候，需要配成混合标液，因为考核样是多种元素混合的，是否元素间会有干扰，这个问题也需要大家考虑！
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配一个耐高盐雾化器就行了。
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那你只能减少样品的加入量了
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我们只报了一个Mn 我们这得是Ms 其他几个用MS不好做? 现在也是总消解不完全? 真是个问题
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这个我们设备做的最多
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相比4890、5890而言已经不是低端啦，起码不再用积分仪了。6820只是没有EPC而已，其实用它做预分析倒是很划算。
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是不是室内空气太潮湿，湿度太高，引起线圈和矩管之间空气导电，还有一个可能氩气不纯
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轉版！樓主認真點審題！
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如果你操作准确两种方法一样的,但称量比较麻烦,不推荐使用.
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出现漏水了
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要测硅的话就得分开消解,不能用氢氟酸.
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一般用峰面积的多一些，数值比较大，相对误差会小一些。但有时会受到基线不好、附近杂峰影响、峰形不好等情况，峰面积重复性受到较大影响而变差，此时如果峰高更稳定、线性更好时使用峰高来做。
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根据ICP的原理，消电离试剂会对能级跃迁的效果有影响
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如果找不到说明书,那就麻烦些调进调出试试吧.个人理解峰拖尾是不是毛细管柱插入深度不够(原理有些类似进样后尾吹除拖尾),这样样品在出了毛细管后不是一下全部到检测器而是陆陆续续被气流带去的,这样检测出来的峰就拖尾了,当然是猜想,要试试才知道的.
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Zorbax ODS 就是普通的C18柱.ODS 是二甲基十八烷基硅烷
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我们要根据具体情况具体分析。
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要测什么元素啊？根据所测元素来选择溶样方法啊，这是最起码的~~
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每个元素都是这样吗?仪器稳定性太差了,要经常清洗进样系统的一些部件,开机后初始化一次,再稳定几分钟再测.
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要看鉑的濃度，如果濃度高的話，建議用水稀釋再去做，這個問題可以請教下儀器供應商的工程師，很易解決的
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PE是可以转成很多格式的吧 不过没有试过excel 试试看
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没有研究过是液压的还高压气态的，反正要用高压瓶，10－12.5MPa．
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，健康食品/保健品销售经理
2019-09-19回答
你的汞标液浓度可是真高
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大多数都是用氢气还原的，流速设定30? 温度为100左右，因为是放热的，后期不用加热，
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