有点意思。

什么仪器用的 一般的会有指示。

PE的要用无极放电灯也是要另外买电源转接头，好像还得加一个电源模块。

检查一下进样针头有没有被隔垫碎屑堵塞。

你都输入1，然后手动计算含量好了。

怎么木有下文了？

恐怕一根柱子做不好吧？乙醇+水+正丁醇、异丙醇可以试试找一根50米长、0.32mm直径的624柱子。碘化钾怎么用GC做？完全没看过任何方法做这个的

都没有第三方纺织品检测

什么型号的顶空？

正己烷是常用溶剂 放心吧

没开封过的，和新的一样，肯定可以用啦。

想干，就要趁早，等啥都具备再开店，人都老了。像我们这些规规矩矩的上班族，每月就那点儿，所谓第一桶金，就是给你们这些敢闯的人准备的。

计量院有换算表格，但当时我也没看到。

你的软件是那个版本的？

noise 是噪音

我现在有一个新的想法，觉得主要不是在于稀释，而是原吸测定本身就有一个较大的不确定度，比如标准物质都有一个标值范围。当结果浓度在一定范围内波动时，于原吸是可以接受的，而对常量浓度则是不可接受的。稀释带来的误差，我觉得并没有上面提到的不确定度那么大

你在分析样品时作一下试剂空白不就扣除这些杂质量含量。

应该0.02-0.03abs

好像是液相的精度要好。

检出限不应该在标线范围内的。

具体有什么问题呢？

用溶剂溶解后进样是一个不错的方法。要注意溶剂的纯度

气相色谱仪中的峰面积的斜率和气体排放速率之间怎么转换?求详细解答过程!

重点怀疑色谱柱和进样口吧。? 检测器没有问题。

微量的氦气分析，不太好选检测器。

正己烷是非常常用的溶剂

小弟刚入行，咨询一下前辈哪一家的气相色谱进样口用的是11mm的进样垫？

这个值越小，表征本底信号越小，越有可能有较高灵敏度。

LZ的问题让人很难回答。。因为答案够写一本书了

喷嘴为什么不能超声波洗