可以先试一下，一般标准上也是推荐使用的色谱柱，但不一定色谱柱的规格要完全按照标准来，只要能分离，没有干扰就可以

稀释后进样，还出平头峰，选择别的色谱柱，做的什么样品？

我的2014加转的FID花了2W多 2010的应该也差不多吧！

我们测乳品和食品中的重金属、微量元素时，铅镉都用的硝酸，锌用的盐酸，铜有的用盐酸有的用硝酸（例如5413.21中用盐酸，5009.13用硝酸）。个人认为影响不大，酸主要是维持一定的酸性环境，保证元素处于稳定的离子状态

可以说说具体是哪种高沸点组分吗？水含量大约是什么级别? ppm还是ppb？

这样也算原创？

每一批的质量有差别，先买一瓶试试

用plot q毛细管fid可以检测有机杂质。 其他方法做水。

总结得很好。

之前,进0.2uL乙醇时面积是多少

平常敌敌畏配0.1ug/mL，根据你做的样品浓度来做直线，可做0.1-1.0ug/mL，应该够用。

还是带色标指示好，如果从仪器响应来判断，很难找到干燥管身上。

只要有一个柱子确定不是就可以判断negative

? 增大氢气流量，点火看看。

水中有机物萃取ECD法，用石油醚而不用正己烷的理由是什么？是更便宜么？

什么型号的吹扫捕集？

氮吹是浓缩样品的。

加基体改进剂只有好处没有坏处，为何不加？如果说硝酸钯有点贵的话，磷酸二氢铵可不能算贵，所以尽量都加上吧至于在扣背景的情况下加与不加有何不同？要问的话就问你的样品吧！看它们与纯净的饮用水有何不同即可

没测过。没参加

我所接触的变压器分析，在色谱中多用填充柱，而且标准也是填充柱分析。

多次萃取实验看看？

5天的话正常的都会变化比较大，特别是二硫化碳做解析液的。。。

正己烷溶剂很常用的，甲醇、二硫化碳、丙酮等都很常用。。。

DB-1有30*0.25*0.25的，还有30*0.22*0.25的吗？0.22mm的少见。

降柱压

污水要测定什么项目呀？

看起来很有规律性，可能是污染，样品本身含有，或者样品分解，比如水果提取后有好多蜡质，出来就是这种样子

曲线向上弯曲的事还未碰到过，曲线向下弯曲那是经常的事。

拿洗耳球吹几下进样口，看看能不嫩解决

能说的具体一点吗？什么地方有反吹的？