用简单样品，缩短进样的时间。

用洗洁精水洗，再用纯水，就行了，如果不用洗洁精水洗，可用热水洗再用纯水洗，也可以。

哈哈哈 我们做GC的员工全是姑娘 做了那么多年 现在生宝宝了呢 。。表太夸张。。。虽说有毒，平时做好防护不会有太大问题。。。

柱内径小 和柱寿命无关，对柱效影响较大柱寿命和 使用温度以及分析样品的基质复杂程度以及 柱子使用强度有关

含有挥发性强酸的污水，调pH到近中性就可以了，计算时要考虑调pH引起水样浓度的变化。

? 我们这有一台350，连续光源的刚到货。

卖机器的应该会有售后服务吧

因为检查各个位置 没发现问题，后来将检测器端的色谱柱重新安装后就再也没有出现点不着火的现象，初步怀疑是检测器端色谱柱安装时要回抽1mm，没弄好吧！

我以前用新柱子老化时也有过这种情况，后来反复多老化几次以后就好了。注意：老化时程序升温速度不要太快，控制在5度/分以内，最高温度不要超过柱子的极限温度。

石墨管烧了吧，安装位置对吗

是不是下方透镜脏了，导致控温失效，清理一下

浓度太大了，做完后，走空柱都还有出峰...

恒温是可以的，给用户分析DDT、666，我们采用农残专用柱，效果不错。

福州 13MPa（40L/瓶，99.999%)300元/瓶

请问是填充柱还是毛细管柱两者都不能超声啊。如果是毛细管就截一段吧。

按照标准要更换上检定所用色谱柱，一般标准都以FID检测器为主，操作者常规要检查气源及管道，保证仪器的开机正常即可。也有走过场形式，了解仪器的操作情况和测试数据的准确，也就认可。

如果是毛细柱的话，可以试试加大分流比。要么就继续稀释吧。

甲烷，乙烯，丙烷，乙炔

标线浓度一定是高于检出限的。 检出限还需要考虑前处理的。

应该是空气里面氧氮的比例配比不同引起的，请问是那种规格的空气，例如普通空气还是零空气？

点火之后的信号输出值，如果用高纯氮气，氢气，干空，信号输出值低于25pA

气体纯度不够。

有钱就买安捷伦的? 没钱就是国产的 另外和你的使用要求有关? 要求高的话 估计得是 安的

载气、氢气、空气不纯，色谱柱、进样垫、衬管、分流平板灯地方脏、供电不稳定、附近有电磁干扰、检测器里边有积碳、灰尘等脏东西太多了。

查看一下近年的原子吸收相关专利看看

希腊输日蜂蜜检测出蝇毒磷茨城県は、東京都が実施した買上げ検査の結果、ギリシャ産はちみつから、基準値を超えるクマホスが検出されたため、販売者が当該食品の自主回収に着手したと発表した。（平成26年6月13日）◆クマホス（Coumaphos）用途：殺虫剤基準値：含有してはならない

2,4-D是比较强的酸，所以酯化

可以，高温把柱子烘一下就可以，经过试验的

最好说说具体情况。 很多分析，需要利用这个现象的，实现较高柱效。

手动还是自动？样品是啥？沸点？是否见空气后迅速凝固 我记得20多年前刚工作那阵，用GC测有机硅中间产品，用5uL注射器抽样，动作要快，进样后马上用溶剂清洗，否则针杆就会粘住。? 不知你说的和我说的是否是同一现象？若是，你先找到一合适溶剂，然后照我说的做，或许就解决了。? 至于你说的进样垫，一般不会有问题，除非进样温度设太高，而垫子又是劣质产品，且不耐高温。