所有峰都减小吗？做内标的话对最终结果影响多少？

希望LZ先把仪器说明书看看，如果还不清楚可以联系仪器厂售后技术人员给予指导帮助。

是一回事，铷珠是不是容易坏的？

第二个衬管可真够脏的

沈阳普通氩气75，高纯忘了，不是没家都有的普氮好像还是20，也有的和氩气一个价格

可能样品中含有内标物

一般都是用甲基氯硅烷类的硅烷化试剂，硅烷化之后还要有一步清洗残余硅烷化试剂步骤的。我用过二甲基二氯硅烷硅烷化衬管，对有机氯农残试验没有什么影响。

程序升温空白正常么？

怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间

是否大部分同类型样品都没沉淀，唯独某一个样品沉淀了？

在氮气打开的情况下换。浪费一些气体来保护管子。

先直接向安捷伦询价。

只分析碳氢化合物？烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃都要？从甲烷到正20多烷都要？我觉得不好找

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也不算，就是过来装了个机子，测了他带来的标准物，证明仪器没问题，一个下午。就走了

一步步排查吧，检测器接上死堵，看看基线如何；然后接柱子的石墨垫与色谱柱是否卡紧了，最后应该是进样口

久病成医呀！都是这么过来的，理论加实践

布鲁克将保留CAM的三重四极杆气质/液质产品线及相关服务，布鲁克认为这部分业务在制药、临床和生命科学研究市场有增长的机会。

要看具体情况。不同厂家不一样的。

第二种衬管用于什么检测？没见过。

顶空进样的话，要用内径大点的柱子，柱流量设大一点，灵敏度就会大幅提高。

目前还没发现有畸形啥的

看CL-10说要做校准曲线，不包括空白最少五个点，还要定期核查，假如核查的没问题（比如FID，很稳定），是不是半年就不用做。各位，你们多久做一次

喷嘴可能有点堵塞。

若检测的样品比较复杂，里面极性、非极性、中等极性物质都有，那最好还是用不同极性的柱子分别试一试，如理论和实际之间是有出入，应当以分离效果好坏来定。

可以换非极性的柱子试一下

最好加个稳压电源，应该有一个公用地线。

用GDX就可以。

最好还是找专业人员来换，里面有些配件易搞断。

不太对的。? 如果氯化氢量不大，可以做的。