只看沸点是不成的。因为影响色谱的不只是沸点。

国产的白鸽针也可以。

好像有点问题吧？

没做过。? 看上去可以用一根Rtx-5，面积归一实验看看。

500毫克每升的浓度太高了

进样速度：拿个量筒装一定量水? 吸一分钟? 自己计算

气相色谱出平头峰什么原因

色谱峰较大还是基线较高？

老化从50度开始，老化最高温度不超过300度就可以了。最好是来回循环升降温。

没有售后的吗。耗材找厂家呀。

? ECD做有机氯农药的衬管用什么试剂硅烷化？DMCS（二甲基氯硅烷化）含有氯能用吗？

顶空进样器的序列编制也是很简单的。

很少见这种仪器。

保留时间不是设定的，沸点差别大就用程序升温；差别不大可以想象其他前处理设备将两者分开进样。

咨询下厂家吧

这个没有一定的。

尾吹气流量设置多少合适？

是要测纯度么？

把氢气关闭后，再走基线看看是否还有毛刺，以区分电路或气路所产生。同时检查下仪器的地线和电源是否正常。

有颜色变化，新的是绿色的，失效后是黑色的。

都是一些易耗品 衬管要清洗的话活化一下

这个算资料共享。

联系客服，他会一步步的教你设置下去的。

还是不好笼统的说哪种好，看需要比较合理些。

FPD使用检测S的滤光片，不存在分离的问题，直接使用一根空柱子就好

0.05~0.1？确实高了。请问当时用的什么灯？

DB-1或-5做溴氰菊酯都很好，最后出峰。

工作站怎么重启？关了重新打开，如果还不行，就只有重启电脑。

色谱系列丛书

对于低沸点，低分子量的混合物进行定性定量分析的