空白响应也高，是不是给污染了？

柱子切一下看看

250ml到10ml，浓缩了25倍。配置标准曲线的时候，要考虑这一点。? 水中的检出限是0.001，提取溶液中就是0.025了。

钠的线性范围一般在1.0～4.0μg，钾的线性范围一般在0.1～0.5μg，所以标准溶液和样品溶液最好控制在上述范围内。

最近有没有更换过氢气，空气，或者氮气呢？

主要目的是做什么？

所谓有得必有失 分离度的提高以牺牲分析时间为代价

会单片机就行了。

大批量样品时，进样一个月，做完后会老化一次色谱柱，这时割柱头吗？什么情况下才割柱头？还是每次老化后都要割柱头。

怎么不选极性柱啊

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

不影响定量的。

应该找些资料先从最基本的气相色谱的基本原理学起来，再学习相关的扩展项目！

好像用了两通和软密封。

空心阴极灯长期不用时可以每个月在额定电流下点燃30分钟

环境因素，使用试剂腐蚀，本身材质都可能引起部件生锈

根据什么判断该换液了，颜色吗？

用国家标准物质逐级稀释，一般是先将1000ug/mL的稀释才100ug/mL的储备液，然后再配制成0.25ug/mL，稀释液1%硝酸

换个更长的柱子，其他条件不变的情况下，分析时间必然加长。在色谱柱不变的情况下，想让分析时间缩短，可用的方法有增大载气流量（柱前压）和增加温度两种但是两种情况都会导致分离度下降。200kPa的柱前压是非常大的了。很少有用这么大柱前压的。

有FID检测器的色谱加一套进样阀和专用色谱柱可测气体中的ppm级烃类杂质，其他的检测项目用普通色谱改造起来难度较大。安捷伦气相可以外接进样阀和切换阀并使用原有工作站控制，其他公司的就不太了解了。

闻到有味就说明已经烧坏了吧？我们实验室已经有两个排风机的电机烧坏了，就是因闻到有种怪味而发现的

测铅只用氘灯喽，待测元素波长相对较大（大于500nm）时才用两种背景吸收。。。至于为何，，，我也想听听大神们的解释

尝试过的人是神仙了。

吹扫捕集可以测定水或者固体粉末中的挥发性有机物。? 顶空测定样品范围类似，灵敏度要低一点。

1.换新石墨管过程中，有没有清理过石墨腔？用什么清洗的？2.新石墨管有老化过么？3.空烧温度是多少度？会不会太高？

衰减是不是大了。

只要载气不断，一直开一年不关机也没问题。

我看了一些资料说工作场所非甲烷总烃测定 没有明确的意义。

1701初步试了一下，出峰比hp-5的小。

牵扯到知识产权，最好不要讨论。