1ug/ml

感觉这种方法应该不是测水分的首选方法。如果其他方法（如卡尔费休、红外反射、蒸发减重法、低场核磁）实在是做不了的话，可以考虑用一下。

500ug/ml乐果，浓度够高的，应该要分流才合理。

如果是空心阴极灯坏了，根本没法维修，这个是一次使用的产品。

你看看是不是配置设置错误，进样口那没有换，用前进样口在online上选的是后进样口

GC用SCD检测器，使用脱活钝化的空毛细管柱进样，应该可以分析总硫。

一般收样时间自己编，报告时间自己生成。

统计学上，6个以上的数据才有意义。

我觉得产地不同，生产的东西还是有点差别。社会主义，而且是中国特色的，和资本家生产的东西，应该还是不同的，毕竟人家不做中国梦。

应该是比较缓慢的，否则就是气源不良。

正常维护就好了，如果测定ECD，可以提前开机稳定。。。

可以用parafilm包一下再放冰箱

如果有可能，最好设法去除HCl。? 能否出峰不是问题，是否会损伤镍触媒，需要考虑。

这些东西肯定不能用GC做啊。。。

反正db-1 柱子 进了甲磺酸 柱子几乎就报废了，我只能帮你倒这里了

点火线圈断? 喷嘴堵塞? 气体不良? 系统脏? 色谱柱安装不良 都需要排除检查。

自动的六通阀么？要看具体型号而定。

是不是安装的时候有什么不对？

好像安捷伦这个软件是要付费的。

真实的筛选都是上机点火测，因为有效雾化率不点火体现不出来

原吸有干扰吧，一般都加消电离剂。可以做个加标验证下有没干扰。

默克的试剂贵吗？

做了6个点的标准曲线，怎么做检出限？那3s/n是怎么算啊？

基体改进剂，是跟基体反应后，生成的新的化合物，其沸点低于原子化温度，从而在原子化阶段只有待测元素，基体在灰化阶段已经挥发。现在大家扣背景基本都是塞曼或氘灯扣背景，由于自吸收会降低灵敏度，一般都不采用

-5用的比较多，-17，1301也有用的

知道PLOT-Q可以分析N2O，不知道NO2是不是合适。

请问氮吹仪是不是还能吹走水中的卤代烃，我做卤代烃时空白太大

仪器型号是什么？是否有EPC控制还是阀控制的

是不是标液的浓度太小，不出峰。

一般的FID都可以进行拆卸，以方便清洗FID的喷嘴等！拆卸注意位置，注意加热模块，小心喷嘴,接触电极位置不要混乱，基本就没有问题了。