折腾了几天都没找到问题，这台机器已经停产好多年了，公司当时的采购资料都没了，现在连生产厂家都不知道是谁了~悲催...

时间间隔要计算的，仔细看下说明书即可

要说早期的手动进样，肯定是液相的进样系统精度更高现在的自动进样系统呢？相比而言你认为哪个精度更高？

正十六烷的浓度是多少，以前这个浓度出峰吗？

我们都是用HP-5做有机氯的。

加点氨水试试呢

做什么样品呢氮吹浓缩只适合高沸点样品低沸点溶剂。如果样品也是挥发性的，那就不适合氮吹浓缩。

标准品也没出峰。柱温温度215 进样口温度250 检测器温度260, 氢气 氮气流速都为50. 除了溶剂峰其余什么峰都没有.

具体是怎么体现的灵敏度下降呀？

? 可靠性是大问题。? 然后是技术支持的力度。

有可能检测器污染了，试试高温烘烤下

跟马拉和甲基对硫磷相比，敌敌畏和乐果确实提取效率不高。

试试innowax

HCl大概有多少？

分析要分离的物质去看标准，查文献，有条件自己选择色谱柱并对色谱柱进行筛选，不同厂家的色谱柱有时填料一样，分离效果也会有差别，不试一下很难确定

好像chemstation的安装特别麻烦，需要好几个序列号什么的。我看着工程师安装了两遍，现在觉得自己装还是搞不定。不知道OpenLab好不好安装，估计好不了多少。

问过厂家吗？还是找厂家维修吧。

找一个修空调和冰箱的都能够胜任的。

基线调零基线调零

能啊，只要能完全分离

定量准吗？

是不是基线在3500，如是。请将ECD检测器温度设在300摄氏度或稍高，尾吹设100，高温净化检测器。

有防爆的要求，所以不能用FID等有明火的检测器类的ＧＣ．建议去找那种MEMS工艺做出来的TCD检测器的微型气象色谱仪，我记得英福康有产的。

这还真是个细致活

锑可以用火焰法分析，砷只能用氢化法分析。

顶空进样器本身有一个进样位数的设置，设置键在最下排右数第2个建

你们用的是氢气发生器还是钢瓶？如果是氢气发生器的话，估计是发生器出问题了。不过一般不会出现你说的这种情况。如果是钢瓶，很有可能是钢瓶的主阀开的太小，从钢瓶中流出的氢气量不足以满足气相的消耗，就会出现压力表变为0的情况。把钢瓶主阀多打开些就解决了。

卷烟的VOC标液，好像有成品，可以直接购买。

可以高温灼烧一下。

找厂家的宣传彩页放大就好了。