氧气干扰会比较大。

第一就是考虑漏气的问题，第二个就是载气的流速变化

进一批样品后会老化一下柱子，如果经常切割柱子，柱子越来越短，出峰时间会提前。

嗞嗞可能是气体在漏？是否仪器位置挪动了？甚至今天地震了

我们有便携式的天然气组分测试气相色谱仪，上海华爱的

是否是进样手法得原因呀？

甲醇应该是助溶剂。

同一针标液的峰面积差距大吗？换新进样垫与衬管试试。

各位老大的单位经常采购新设备，但是总会有旧的设备被淘汰或者因为某个核心部件损坏不值得维修之类的原因彻底报废掉。我想问问这些设备最后如何处理呢？是折价当二手设备卖掉还是说厂家出点钱回收什么的？有没有直接卖废铁了的？主要是很好奇，看着各个单位都在采购新设备，那些淘汰的都跑哪去了？

20mV基线很低的。说明基流很小。

FTD？ FID或者TCD、NPD都好理解，FTD是什么？所谓不出峰，是不是与溶剂峰重叠了？不要用甲醇溶解，直接进三甲胺纯品；然后再进甲醇纯品，对比一下就知道了。进样量小一点，分流开大点。

柱子老化了吗？衬管换成新的。

问问岛津要说明书

技术先进性体现在实际操作中的优点都有哪些呢？您问问他们，如果没有突出的实际应用优点对用户来说是在讲故事吗

偶氮苯的峰高和峰形正不正常呢？

我以前用顶空进样时试过，加NaCl可因盐析作用提高一些灵敏度，若加，则标准和样品都要加，而且还必须用天平称一样多。其实这也是有限度的，为了节约时间，大可不必加NaCl，ECD灵敏度完全够的。至于吹扫，则更不要加，以后堵了管路，够你清洗的。? 国家标准、行业标准，可以参照，但不要盲从。

一台PE HS40的顶空传输线能不能用普通的色谱柱或质谱柱代替呢？

判定：未检出（≤2PPM），不可以说“不含有”吧。

如果tcd出口连接有其他管路，可以暂时断开实验。

如果测的是中国药典滑石粉的铝含量的话 兄弟我也放弃了。不管怎么缩小稀释倍数最后一个点就是上不去。

请问是拖尾吗？请问不进样的基线怎样？什么柱子？什么类样品？

控制面板应该能看到，工作站里也可以在线监测

高压进样没玩过

问题问得太模糊了。应该把仪器条件和测定的指标准确名称说出来。比如进样口温度和炉温情况，是做脂肪酸还是脂肪酸甲酯？这两者沸点差异很大的，如果是酸，那么要高温。

1）先把载气节省关了，再看看前后口压力设置是否都一样，一般是你的压力不一样导致的。2）不要乱换，小心顶气压。你要真怀疑，就把前后口EPC掉换，是左边那块EPC。EPC没那么容易坏。

旧的就放那了，一般很少把它卖掉，过程简单，但情况可能会跟复杂。

测试后不能改，只能重做了

用过天猫GC7900，校准曲线后后，样品测定值会自动算出来。。。具体软件是那款，忘记了。。。现在那天美已经退役了。。。

这个肯定是假的，只是为了吸引大家的眼球吧

ECD的，急呀！