如果没开封过,应该可以用,没问题的

气相色谱怎么设定温度

就是克/秒。没啥好换算的。也没必要果粉在意

点火不良、基线不良、色谱峰较小或者不出峰、基线水平过高等。

? 工作站是GC-Solution

一般用DB-5.另外，DB-5号称万用柱，大部分目标都可以用它检测。

不会真是网线问题吧

点火线圈没问题吧？点不着火之前你做了什么？是否连着好多天没开机？

进样量太大或量程选择太精确！

精度等级还真说不好。

自动进样器在进样前的洗针程序的设置是什么样的？你的样品黏度怎么样？是不是抽取中带有气泡？或者你的密封垫使用时间长了，碎屑把针堵了

会冷凝，然后柱箱再升温。

我觉着，让检测人员做出来的数据准确丶稳定比什么都重要，其它在当今都算不上严重问题，彼此相差不大，都可以接受

就是载气流动的方向在适当时候反过来了。。

汽化室足够小，的确峰型会更尖锐。但是太小了也容易超载。

检测高纯氦气，一般的检测器可能做不了，只能用氦离子化检测器，氦离子化气相色谱仪如果要选择的话，国内客户使用最多的是上海华爱，也是国内最早做的，液空，AP,林德都用的华爱的

用气相做甲烷气体较多。

我感到是酒里的其他物质，你进几针混标对比看看，或者用纯的甲醇对照确定下甲醇的确定时间。

我感觉是不是前处理特简单啊？直接稀释一下就上机测定了。标准曲线啥的应该都是现成的。

基线噪音较大。? 气源的问题是否已经排除？

按一下“状态”键，看一看是什么未就绪？

可以支持gcsolution的。

顶空时间这么长，是因为前处理时间很短吗？

螺丝先试试有没有拧紧。

我们做毒死蜱就是用的FPD

空气带灰尘吧。看看空气干燥器是不是硅胶粉碎了，过去了。

修改一下升温程序试试

第三方检测机构平均每天50个样品，时间都不够一般打一针了

可以选择合适的酸，避免产生沉淀，例如：含有锡样品用硝酸溶解就会产生沉淀。

可能氢气气体太潮湿，需经除氧，过滤。