用过国产气相，安捷伦气相，瓦里安气相，进口的比国产气相要强些。

样品的含量以及灵敏度，上面几种都有用

镁遇到什么问题？加氯化锶了吗？扭转燃烧头了吗？

升温、扣背景、软件等等

检定是仪器的整个系统，这个好像不要

什么仪器？信号值增大是点火前还是点火后变大。

前面差的不多后面差得多会不会是柱子坏了，好像柱子塌陷有这个可能的

什么化合物？进样口温度250度能做大多数物质。

可以从工作站开始，向前排查。 比如关闭TCD，如果波动仍在，那么就重点考虑硬件和环境干扰问题。 如果波动没有，那么就找检测器、色谱柱、进样口的问题。

通常仪器购置的时候都会配置一批灯，因为这样搭配的灯价格相对便宜，缺点是可能有坏灯的问题隐患

前面那个柱子用多久了？有没有可能柱子脏了，造成吸附呀

可能柱流量调小了或者分流模式改动过吧

检测器多长时间没用？什么型号？载气情况怎样？

氮气常年不关，有EPC控制不用关。

是邻苯二甲酸酯类么？

找说明书或与厂家联系。

斜率为0？一般都是Y=ax b的模式进行定量校准吧！

瓶压高到一定程度，可能首先是垫子损坏吧？瓶子未必会爆裂。

根据GB 14678-93 空气质量，硫化氢、甲硫醇、甲硫醚的测定方法，用玻璃真空瓶取样真空瓶在用之前要先在磷酸/丙酮溶液里洗过

先做回收率验证

是我也发现他们的石墨管 要经常换，有时候进几十个样就要换。不知咋回事。

不容易做。 总是觉得用短柱高流速做出辛硫磷也没有很大的意义。

对了，PE的顶空可以接其他厂家的气相。

偶尔进一针应该也没啥影响

是不是装了内网什么的

你讲的“效果不好”是指分离效果差还是灵敏度低？检测器是FID还是MSD？可以先用较高浓度的标样试试看，找到较好色谱条件后，再按国标限值配入酒中，若能出峰最好，否则就需要浓缩了。

吸光度有时相差很多

最好用100m的sp-2560

做仿制药，需要定性的样品应该不多，如果没有GC－MS，建议送有GC－MS的实验室。

有说明书，可按说明书设置。