管路漏气是应该首先检测的

单独写这几个字母，看不出来。

HJ 620-2011 水质　挥发性卤代烃的测定　顶空气相色谱法

用更换什么器件吗？

你这个用程序升温色谱条件为什么改为不分流呢，要比较的话都分流更能说明结果

最好详细描述一下方法。

多数情况应该可以。少数情况下，样品可能会受氧气影响，在进入火焰前接触氧气会发生反应。

接触的不好，检查一下石墨炉前缀的转轴是不是灵活

最好有具体一点的描述。

用什么材料呢？透明又是为哪般呀？

溶剂配的对照品，甲胺磷和乙酰甲胺磷在1 ng/mL都能出峰的，峰型有点点拖尾。我的混标里有110个物质，包括甲胺磷、乙酰甲胺磷和乐果、氧乐果，衬管是新换的（我觉得这个可以排除），前处理中用到乙酸乙酯提取，过的氨基柱，到底是哪块的问题呢？

要看具体的分析项目而定。

非常建议做曲线的时候做适合自己产品的梯度曲线

首先得看你的柱子是什么类型的，是极性柱还是非极性柱，一般非极性柱的最高使用温度都比较高，再就是你的样品是什么（主要是看在柱子中是否能分开）。原先我也做过一次大蒜油的测定，原理上使用非极性柱但是我选错了柱子，用了一根极性柱，结果出峰是出峰了但是我都找不到我要的东西在哪了，所以我个人认为最好还是换一根最高使用温度在300左右的柱子要么你就得把载气流速调大，这样分离效果会变差，但是会出峰，用完之后立即用溶剂清洗柱子，否则会堵柱子（前提是你用这根柱子能出现正常的峰）。

根据所用样品面积计算。

太透明了，有种不安全感觉。

国产的，要考虑技术支持的问题。

柱温过低或过高对出峰也会有影响

你要按运算规则，就无法回答你了不过我认为10.0mg/L是合理的

两年已经搞死搞残了吧

两个流路同时显示，能同时进样吗？

我之前做过血铅是冷消化离心取上清液进的样，尿的话是直接用稀硝酸稀释进样。

这3个峰都在同一位置吗？是否含有目标物？灵敏度高不？

为啥要进这么高浓度的氧乐果标样

不是直接用沸水冲洗管路。? 水蒸气不会残留在管路中的。

你设置了多少？显示了多少？钢瓶上的压力是多少？

是不是因为：见下面的红色部分的积分线向上倾斜了，变成峰拖尾的部分没有积分计算，峰面积从而变小了？

需要多根色谱柱的。

型号不一样

这个如果是安捷伦的，装机时都会带标准物质，你可以用这个进行期间核查。或者适合你所用色谱柱的标准物质检查。这个核查的目的无非就是检查仪器的稳定性和重现性。