个人理解，过程色谱是仪表的一种，他检测生产过程中样品的质量趋势。实验室色谱是检测样品的含量相对过程色谱要准确一些。把过程色谱当做仪表来看。

这样的样品，只有多清洗或更换分流捕集阱

不需要怎么保养吧。

你顶空瓶里放了多少面积的纸呢？

盲样不是安培瓶的吗？直接做个单点校正就行了

工作站是中文版的吗？

苏州精锐的UP级硝酸和双氧水不错，我都用了十来年了。

或者考虑用大口径柱子，小分流

基线高，首先考虑气体净化，除水，除油。然后考虑检测器污染和柱子污染。

17378.4里面的方法确实繁琐！

LZ这仪器也实在是够脏的。。。该擦擦了。

如果只是想把柱前压降到0的话，可以先把进样口螺母拧松一点点，让气体缓慢的放出来。就没问题

进过二氯甲烷，过后也没发现什么异常。

我平常用的FPD都是300度。

我们做多氯联苯就是用HP-5，一样的吧

标液还怎么检定纯度？

两头一样的。。。好像没有的说

改日期，这样不好吧

设法测定一氧化碳、二氧化碳和水的量，用100%扣除。

原子吸收分析技术已经非常成熟，这些年技术也没什么创新。所以原创相对而言少了解许多。

鸡尾酒有检测方法吗？

请问是什么检测器？怎么个低法？

环境监测，前处理的仪器比较重要，不建议选用一般国产仪器。

首先确认你的进样系统或者进样手法，然后去检查你的检测器

你可以用标准品去验证你的方法

积分参数不良。要看具体工作站的参数要求。

样品处理后定容的溶剂是什么，配标液最好用什么溶剂。

首先GC-MS定性未知溶剂，然后定量测定

放进去其实也是比较简单的，直接夹一段长得，然后中间处放入衬管口。夹进去即可。多余的用夹子在衬管口磨掉。

维护后压力上不去肯定不是EPC了，就是有漏气没注意到。