进样口加热块坏了

CP-Volamine 30m*0.32

设不设置都不关紧要的。

我是被5977B气相色谱吸引来的，列表里面没有修改方法吗？

我的标液是0, 0.1， 0.2 ， 0.4 ppm，都控制在这个范围内

应该是解吸管后面的那根细管有点堵了，截一点或者换一根试试

一般选择色谱峰附近，基线较为平坦的基线。

气质因为抽真空的需要，一般都是用60米或30米*0.25mm*0.25um的DB-5MS柱做农残分析。

正己烷是石油醚的主要成分，当然可以替代，氯化钠起盐析作用，使更多有机氯进入萃取剂.

高温老化看看。最好不低于300度。

应该是仪器配置出了故障

内部是不是有进样阀或者切换阀之类的 估计最好报修。

称量法应该好。

1、非甲烷总烃一般都是通过阀进样，阀会有定量环所以只要样品充满定量环不存在流速关系不会影响。2、氢火焰检测器的火焰是通过氢空比来达到燃烧的，你的高纯氧可能破坏了它的氢空比所以会出现熄火。3、这个问题不是很明确，不能判断你多出那个峰是何原因，可能是火焰跳动或者是阀波动也有可能是残留。4、先减空白样之后甲烷和总烃只差为非甲烷总烃。希望回答会对你有帮助。

毛细管柱规格？

首先保证标准样品浓度是准确的，根据实际情况选择拟合方式，是线性还是非线性。

没用过浏览器处理数据，没听说过。

前处理是什么？

手动顶空时我会把进样针也放在烘箱里加热，进样速度要快，都是细节

做回收率试验

看看安家说明书吧。

这个公式从哪来的？

要看具体样品，如果样品不受影响，可以用铬酸洗液。

3-4万的话国产的一般的FID加毛细管都能买到

载气有杂质? 或者? 电阻丝氧化 会不会引起这个问题

我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样希望高手指点一下！

工程师培训说过，小于2m，气相色谱柱都可以不用校正。

我想应该是胺类的物质粘度都比较大的原因吧

针的推杆是不是比较紧？

加个热导检测器，色谱柱我们DB-WAX