一般用标气校正，外标

是哪个部件坏了，接头还是阀门。

可以循环再利用的， 要求高都是一次性丢弃的！

这个应该是3420的说明书

找厂家都说没有，就看哪个单位有这样的机，可以去拷一份。老实说这款机在也搜不出什么来

自动进样器还是手动进样？

两者都是中等极性，不过流动相不同。要看分析什么物质，再决定选哪种。

剪短一些，保留时间会提前，但不会太明显，不用校正。

不是纵坐标的问题吧？

看看数据 如何？

考察氨基柱的步骤为好。

一般的2010会便宜点。

仅仅只是钡烧断石墨管的话 可能是原子化温度太高了 原子化温度太高还容易出现-1吸光度 不知你遇到过没

基线会出现毛刺，峰会变小。

用洗液浸泡15min,去离子水冲洗干净。不是太脏的话可以用丙酮，超声30min

如果移液0.5mL以下，都可以用移液管，校准后很准确。

进样可视是个很不错的功能，令人艳羡。800的还不能，我只好放下小视镜开

从某种意义上来说，GC-MS中的气相色谱仪。只相当于是个进样器的作用而已

考核不是一般平行6组 要求5%么 做了十几个出来快15%了

这个最好报修。

高浓度的储备液放在冰箱保存，上机溶液我们不入冰箱，室温避光下使用一周，到期用高浓度储备液重配

普通衬管就行，六六六0.05ug/mL出峰好，0.01太低了，出峰不好。

50W光气相可以配置的很好了，不过如果要加顶空、热脱附就不太够。

直接把仪器的缺陷暴露给你？这样不好吧？

只要分离度都能保证，当然是越快越好啦。

一般不会。? 也可以用甘油水溶液，比较干净的。

溶剂有乙腈、丙酮、正已烷等，与样品有关。

输出电压不容易调零

找一个做实验室装修的很easy就解决了，随便一个气路装修的都能做到。我见过的实验室就不止五个是这样设置的了，只是一般两瓶都是通一种气而已啊。

同一色谱条件下不用每次都求，过一段时间气相条件变化时需从新校正