估计是有一些难溶性物质，消解不够彻底

氢气与空气流量是多少？气流量不足也导致灭火。

为什么要设置为0呢？就是为了检查进样口吗不知道是否能正常运行方法?

想知道如何解决？

单独进溶剂出峰吗？

国产的上海亚荣,RE-52AA,5K多进口的IKA,2W多

大点的经销商都可以买到，看你习惯从哪里购买了

我们一般用Hayesep Q分析CO2，MS 5A分析H2、O2、N2、CH4、CO

见过质量技术监督局来检定气相，有一个换算公式，但没记住。

问问顶空进样器的生产厂家，他们应该知道。

针位置可能有问题了，清洁一下传感器，校准一下针试试。

你具体是做什么的实验？

空气和氢气是用的发生器，氮气用过发生器后来坏了换得钢瓶，到0.1MPa时色谱还能用，但气不纯了

到应该制定化纤类环己酮国家标准的时候了！

这个需要看你样品中各成分的沸点以及你进样口的温度。沸点太高的很难在气相色谱的进样口气化。很多用液相分析的物质就不能被气相色谱的进样口气化，如糖类。

大口径的柱子

外标法一周可能做一次曲线。内标法可能时间长一些。

强力辐射

半年应该在质保期内，联系厂家，免费维修

20：1或40：1，要试验几次才行。

氢甲烷都有20_30%分离不开是柱子不行了还是分子筛改处理了？

纯毒死蜱 还是毒死蜱的残留分析？

学维修必须要理论联系实际，勤观察发现问题及时解决，从工作中学习遇到知识上的问题再看书，原来北京分析仪器厂有过出版的色谱书籍，包括理论和电路两个部分，现在不好找到了，个人认为重点是开关电源、温度检测、可控硅开关电路、铂电阻测温其他的也用不到维修了换板子吧

面积归一：把样品中所有组分色谱峰的总面积之和作为100%，目标物质的峰面积占总面积的百分数就认为是该目标物质的含量。 校正归一是校正因子修正的面积归一，更加准确。 面积归一是校正归一的特例。

彩页做很漂亮，没中文的吗？

最近换过氮气？

建议实际测试下分流比，

阀进样的话，要考虑是否是进样阀信号的干扰。

用过活性碳脱色素，但回收率太低。

废旧进样针的针芯捅出来就行