看来污染也不是很严重。

控制进样量啊，和液相的一样

气相柱箱后面的风机吗？

1.柱温太高2.程序升温太快3.载气流速太大4.柱子太短5.固定相不合适看这些问题字面意思就知道怎么解决，不多说了。

玻璃柱，装填一次，洗一次。

哪一家的顶空用到EPC这个高级

具体什么现象呢？

影响很大，农残761方法吹至近干是最关键的一步

有什么牌子？

填充柱和毛细柱的容量是不同的，你的进样量多大？按道理不会出现你说的现象，是不是进样量太大 可否告知你的样品具体是？柱子型号呢？

衬管里的石英棉变黑了吗？更换新的衬管。

校正归一需要知道校正因子。

你打算直接去看氘灯？

先试一下不同分流比时峰面积的变化情况，看是不是成比例变化

是不是进样针太脏了，推拉不顺畅了

重新做一下稳妥一点点

是不是安装软件时出现的信息。

也可能是气流控制部件有故障。

分享下！

个人经验，最好在仪器不开机时进行更换，更换后开机进行，按平时分析的温度开机，加入常用的溶剂让仪器走一走，这样可以除去进样垫的挥发性物质干扰测定

就是，国产顶空品牌多得很，便宜的也就2、3万块钱，磨刀不误砍柴工。

串口是否正常？

以我的操作习惯，首先按照测试标准来确定否则容易造成分析数据的不统一；二根据所分析对象来定（因为程升要比恒温时间长得多）；三要视操作者的技能和工作性质来定（因为程升过程也可以活化色谱柱，保证色谱柱的干净）。个人意见。

在检测器下面可以接上死堵，排除进样口以及色谱柱的影响

买个国产的顶空，不贵的。

这是典型的由于试剂或者器皿污染造成的结果。由于标准和样品均为相同的配制条件，所以前后的相对结果值自然也会相同的。

工作站默认调入最近一次使用的方法，调用哪个方法可以自己指定。另外，5977B是质谱仪的型号，不是气相色谱。

一根柱子分不开的。

看你做什么项目，一般浓度响应值如何0.01ug/ml这个浓度可够低的，六六六，DDT里面各有一种同分异构体响应值相对低一些脱活衬管有了更好，没有也行，LZ可以对比看下应该还是用不到，毕竟脱活的要贵

压力不降是说明你的气路密闭性非常好，不用担心，想让压力降下来打开排气阀就好了。