重新安装，检查一下，也看看各个气体的流量是否合理。

我们用的A家的都是停下来的，不知道说可以继续进样是不是在哪里需要设置一下

不容易，排查出来了。

润滑油是机器带的，还是要买，什么样的润滑油？哪有卖？

从安瓿瓶中取出来稀释成标准使用液，不知道你怎么存贮，放置在什么中。

可以试试，看是否出峰。

SP是哪个仪器厂家的，换支衬管会不嗡嗡响，应该不是衬管的原因，只是凑巧，还是硬件有问题。

离子色谱磷酸盐的标液好像是没有的，我用的都是磷酸二氢钾配的，可能是浓度太小了。还有一个就是标液的浓度是以磷酸盐表示，还是以磷酸盐中的磷表示

没用过笑气，我们只用乙炔--空气火焰。

试试光路从新校对啊，都是可调的

影响不大的。

你是在使用吗？这个仪器够古老的了

看压力

主板坏了？才买半年？啥型号仪器？找售后去吧。。半年就坏，按理说该给你直接换个主板的

450对湿度要求不高，对温度要求较高，低于15度开不了机，报警，高于30度报警说找不到进样器。

顶空绝对不会是标配,自动进样器一般都会单独标注

用icpms做过茶叶和柑橘叶，茶叶中铅镉都正常，铬有时候偏低30%，有时候又正常，估计是铬的某些价态氧化物不溶于硝酸，盐酸完成的偏低。

液氨，不能进GC吧？高浓度液氨可不是闹着玩的，那可是要命的！十多年前我在合成氨厂，有一次在氨罐动火分析，幸亏那天穿戴了防护服和长臂橡胶手套，否则从阀门冲出的液氨就将左手废了！? 要测液氨中的烃类，恐怕先要将其溶于水，用酸中和后，再考虑用顶空法测烃类，这只是我的想法而已，没有亲自试过。

因为溶剂也是有害的，所以降低浓度未必有效

自吸伤灯，很少用扣背景功能

是否色谱柱或者进样口污染或者惰性不良？

进样口参数怎么设置的呢

5总结这次ECD基线高事件，是由氮气纯度低引起的，用了一周时间去解决，给检测人员带来很大麻烦，它让我们学到了什么？5.1、更换氮气供应商时，如何来判断氮气的纯度？同一个供应商，前两瓶气体不合格，后两瓶合格，如何知道他的氮气什么时候合格什么时候不合格？氮气不纯引起的脱氧管失效，老化色谱柱与检测器等，谁来为之买单。5.2、更换氮气时，一定要做好记录，出现问题时便于查找，还要检查脱水管与脱氧管，是否异常。5.3、当氮气不纯引起基线高时，要老化色谱柱与检测器，观看基线是否随老化次数逐渐降低，还要单独老化色谱柱，这样基线才会降到最低。

碳管？不需要样品处理么

不能写错的。尤其是方法移植会有问题。

要看具体情况。有些样品确实不需要前处理。

请问未稀释前原混标是什么溶剂？

我们的气相室一边是老板办公室，一边是做臭气浓度的房间。通风独立。对面是采样仪器室。

还未有碰到过。

最好有洗瓶机，扔里面捞出就是净的。