最好有详细的描述。至少可以判定问题不在GC上。

看看照片如何？

前处理做不好回收率不高

减压阀上写着氮气用或氦气用，从外观上看很相似。

样品多有最好用ICPMS

仪器报警提示什么呀？

气体采样袋不光是阀会漏气，，就使用情况来看，阀漏气的还真不多，除非是用针进样扎多了。

只见过2014C的，

与石英窗没有关系。可以观察背景是否完全扣除。

按状态键，看看是什么未就绪

大家有用原子吸收测磷吗？效果怎么样？大概能测到溶液里面多低的浓度？

有影响的，要加入氢氟酸，将样品中的硅晶格结构给消解开来

TCD本身的原理就决定会出负峰的。例如以氮气为载气测氢气含量。

“除残”用得多些，感觉也更顺些

FPD300度可以，可以烘烤几个小时。

确定硅胶是否是空气泵所配，如果与泵一起配来，可以查看泵说明书或联系制造商。如果净化设备是独立的，那么该设备也应该有说明怎样更换硅胶的方法。

噪声的频率太高，肯定不是污染。

试试用乙酸正戊酯做内标

没试过 不行吧？

一般色谱柱上、色谱盒、说明书会有使用温度范围的

0.1-1mg/L浓度是不是有点低。

氮气纯度如何？换过色谱柱吗？将色谱柱老化一下。进样口清洗过吗？

正常现象，重启之后如果没有问题就别管他，继续观察

也可以前处理与开气相是同一个人，比如作有机氯前处理的，用ECD作，同一个人操作。

1、对仪器保护性不够2、分析不准确

1、色谱柱，平时定期老化一下柱子，可能基线会好点；2、气体的纯度一定要达到要求，不纯的话也会影响基线的效果；3、进样口和检测器两段，平时注意清洁；4、还有电路系统，这个确实是没有办法的了，只能请工程师了；我能想到的就是这些了

许多检验员考试的试卷中都有气相的题目，可以收集整理出题库

嗯，可能是键盘的原因，发送了好几次。

那接近0.06的背景值要不要扣呢，火焰还是需要扣背景的，不然也不会在当前基本成为标配，不是都有火焰配上塞曼了吗。对于高钙样品扣背景是必需品。

北分气相与福立的也行，买天美的，最近它购买了布鲁克的气相，质量不错。