基础理论已经非常成熟完备了，现在就是应用的问题了。新出的仪器也只不过在易用性，灵敏度这些方面稍有提高。

芳烃大概有哪些 不能直接进样，要设法破坏掉双氧水。

大家都很热情，你把大家的方法都试试，新装的仪器一般没有问题，如果是在不行就联系工程师，不是还在保内的么！

老化柱子试试再说。

选丙酮，因为相对于5ml丙酮体系，标曲所需要母液的体积很小，也就是正己烷很少，影响应该不大。实验结果实在不行的话，我觉得可以采用氮吹至干，用丙酮复溶，这样就好了。

我们单位配的福立仪器的气相，一台把两个项目都做完了。节约成本，还方便。具体的去咨询把。

是不是硬件坏了？应该不是针有问题吧。

80个项目多少个前处理方法，可按前处理方法分给个人，开气相可单独设人。

问题不大。

能够一下子抓住重点，解决问题，感觉我还是欠缺这种能力，佩服佩服啊

外标法，就是拿目标物质做标准样品的。

新人的气相培训，理论题考什么？有理论题库吗？提供上来有积分奖励。

只有安装的时候可以选择的

那要看测得什么

标液加入样品后，进行前处理后不出峰，说明回收率低。

必须有高纯气体专用的气相色谱仪检测氮气纯度，配氦离子化检测器

打开后在左下角有一个时间和信号值得显示，看看那个在不在你的显示范围，调整一下，如果信号值一直没有变化的话就有可能是线路接触不良

动态电阻是相等的，否则电桥如何平衡。

也想知道7890多少钱，带两个检测器，ECD与FPD。

应该可以。

没影响。可能对于保护检测器还更有好处。当然缺点是会浪费气

17：50%苯基-50%甲基聚硅氧烷，中等极性1701:14%氰丙基苯基-86%甲基聚硅氧烷，中等极性

也可以用流量计测定流量，再按柱径来计算柱长。

只对于天美有效。

国产的仪器可以满足可要求了

液体样品计量单位一般用体积，所以含量单位应该用重量体积比，即mg/L。

这个还是需要顶空的工程师来解决，而且也肯定有解决方法。

工作站出问题了？

没有看到方法有什么要求 我用的GB 50325

步骤和标样都是一样的，系数倍数约掉了那