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PE是压差进样,安捷伦是定量环。就进样方式来说,PE的好得多,但价格贵不少。另外如果经常需要改变进样量的话,PE改进样时间就行,安捷伦的要换定量环。
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点火线圈、气体质量、污染、堵塞等等问题。
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我用的顶空是DANI的86.50,只在资料上见过它的GC。
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气体流量有变化吗?进样垫漏气吗?
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基线高的话就查查载气,不纯或者有漏点
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做过其他有机磷么?是否正常。
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mg/kg是加标含量吧。
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我只知道我肯定是写不出的
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气相色谱仪点火后信号低一般是由什么原因引起的?该如何解决?
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1、热电偶主要特点就是测温范围宽,性能比较稳定,而且结构简单,动态响应好,可以远传4-20mA电信号,便于自动控制和集中控制。 2、热电阻的其优点也很多,也可以远传电信号,灵敏度高,稳定性强,互换性以及准确性都比较好,但是需要电源激励,不能够瞬时测量温度的变化...
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1、热电偶主要特点就是测温范围宽,性能比较稳定,而且结构简单,动态响应好,可以远传4-20mA电信号,便于自动控制和集中控制。 2、热电阻的其优点也很多,也可以远传电信号,灵敏度高,稳定性强,互换性以及准确性都比较好,但是需要电源激励,不能够瞬时测量温度的变化。
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没拆过分流阀。
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介绍的内容偏有些太理论化,若能跟实际结合起来就更好了,比如,假如样液及环境温度很低,就会影响溶液的粘度、表面张力、密度等,从而影响到雾化效率以及最终的信号值
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衬管是消耗品,脏了要换新的。
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我一般是先用棉签小的一头将石英棉压实,再用毛细色谱柱(金属的最好),将石英棉捅出来。很脏的就用浓硫酸或浓硝酸泡几个小时,不是很脏就直接用丙酮,棉签擦洗。洗尽,烘干后,装填石英棉。再用二甲基氯硅烷的正己烷溶液(5%)去活12h,甲醇洗尽,烘干,就可以用了。石英棉...
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我一般是先用棉签小的一头将石英棉压实,再用毛细色谱柱(金属的最好),将石英棉捅出来。很脏的就用浓硫酸或浓硝酸泡几个小时,不是很脏就直接用丙酮,棉签擦洗。洗尽,烘干后,装填石英棉。再用二甲基氯硅烷的正己烷溶液(5%)去活12h,甲醇洗尽,烘干,就可以用了。石英棉装填和去活是关键。
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极性柱,PEG-20M,EN-20,DB-WAX都可以
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内标应该是比较稳定的吧?
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首先应找到不含目标物的纯水,这需要下功夫,然后配标样亦不可马虎,想要3个9或4个9,那是需要付出相当努力才行的..
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气相上有EPC时,载气开了后不用关。
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是突然变矮的么
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那请问你们用什么温度条件呢?我用100-240的,10ug/ml的甲基汞标也没有出峰。
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易挥发的样品,1ul可以完全气化。一些半挥发样品难完全气化。
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用气相做,应该是超过限量值吗?
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-5分离对硫磷和马拉硫磷不难的。
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估计不是满大的问题,搬动了下仪器,就成了这样
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配一支DB-1或-5柱的,工程师安装软件时要作记录,这样自己就会学会装软件。软件操作时最好也要记下基本操作步骤,对气质的维护要多问问。
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报修吧,不正常。
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你要知道,加NaCl的目的是什么建议每次都让盐溶解。比如涡旋5s就可以了
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首先看看数据线是否是松动拔插一下,如果不行的话把电脑机箱打开把插槽上的卡也拔插一下,如果没有重做系统的话驱动是不需要重装和重设的。
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再开启点火开关不用点火火焰自动恢复。是信号为零?
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应该是设置的问题,两个地方同时坏的可能性不大,要不就是板子坏了。