砷可以用石墨炉测，但须配置无极放电灯。

工作站上标准曲线法和标准加入法都需要走标曲

一些高沸点物质可能会冷凝。具体是在色谱柱前边一截冷凝出几米长的液体带。不过没关系，程序升温会把冷凝的待测物质逐渐汽化，从而慢慢出峰的，

建议与岛津售后技术人员联系下，听听他们专业人员的意见，切勿盲目动。

确定用的载气没问题吗

是一种真空电子元件，有点像元素灯。 感光面可能在正面也可能在侧面。

应该不用加基改

浙江---230高纯液氩---6.5/L

培训一下 主要还需要一些实际操作

好像是色谱柱后连接了一根惰性的管路，测试此管路的脱活效果

室内排风不好，电路板也容易氧化，印刷电路板上的铜排线用过一段时间后就成了黑色的了。

手动进样吗？扎时不要太用劲。

如果样品中含有氯氰菊酯与氟氰戊菊酯，即使配到两个标样中，也会出现无法判定含量是多少？

估计硬件需要较大修改。? 氧气和氩气难以分离，需要脱除氧气，分析氩气。

普通的活性炭采样管对甲烷气体的吸附能力几乎没有，我做过实验，用甲烷标气模拟采样后，按照GBZ/T160.40-2004 的方法测试未检出甲烷峰（同一根活性炭管空白进样和采样后对比得出该结论）。

国内现在氢化物原子吸收用户不知道有多少？应该没有原子荧光多吧？

我开始入住气相色谱区，希望大家指点？

有没有要求FID的最低温度是多少才能正常工作，低于某一温度会不会打不着火？

还是一针一针确认吗？虽然麻烦但一次确认，以后再不用做了。

如果是做方法验证的话，气相用三倍信噪比法就好了。

岛国机循环水机那里产的？保修期内找厂家啊

报告设置里面应该有的找找看

主要用于低分子量、易挥发有机化合物的分析。

每天清洗一次

我仅知道铅的标液或样品不要放在玻璃瓶中，因为会将玻璃中的铅溶出来。

柱温低于组分的沸点，就会冷凝。就算温度最终升上去，也会影响分析。

斜率正常，可以说ecd没有大的硬件故障。

那是石英不是玻璃，赶紧找回来吧，估计掉地下都刮花了。找不到就赶紧买。

换一瓶气体试试？

? 什么型号的仪器？看看照片如何？