通讯错误。

差不多，但是单位应该是浓度单位。

要看具体实验的情况而定。

在苏州生产成本要低些。

重复发帖了，锁定

用的是氢空发生器吗？

marks的好用！PE的见过没有过！

单向毛刺，不太可能是色谱柱流出的污染物质信号。

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必须是同一个色谱条件，和同一根色谱柱比对才有意义。

那就要用长的细柱

一，用峰面积来比较，不要用峰高来比较。二，两个色谱系统，直接比较峰面积也没有多少意义，可以比较相对值，加一个参照物进去。三，在6890上做一个定量方法，在7890上做一个定量方法，分别进样得出两组结结果，看这两个结果是不是差的很大

填充柱是什么规格的，什么固定相？

石墨管与光轴不是互为同心圆了，也就是说二者必有其一偏移了正确的位置所致

检查氢气管路上是否有漏气。

填充柱比毛细管柱好吗？没用过填充柱。

样品进柱子要慎重，实在不清楚，可与柱子厂家联系询问，一针下去坏一支柱子太可惜了。

第一，将玻璃管或者不锈钢管放入盛有甲醇的烧杯中并超声10min 后，使用新鲜甲醇冲洗这些空心管，再使用己烷超声10min，使用新鲜已烷冲洗这些空心管。然后，在100℃条件下于真空（约8kPa）干燥箱中干燥5h，贮存在干燥器中备用。 第二，仔细检查空心管，特别是玻璃管，如果在空心管的端口出现损坏或者裂纹，应当将它们舍弃。 第三，使用镊子夹取石英棉将空心采样管的一端堵住并形成约10-50mm的石英棉塞，再用漏斗从此空心管的另一端填充吸附材料（Tenax），然后，夹取石英棉将空心采样管的另一端堵住约10-50mm。石英棉和吸附材料的充填紧度要适中，不要太紧密。 第四，填充完毕的采样管使用之前，应当进行预处理。方法是：在高纯氮气或者氦气的流动下（10-30ml/min）于常温至少吹扫10min，然后升温到250℃并保持2-5h。然后，采样管在高纯氮气或者氦气的流动下降到常温时，取下采样管并将管的两端密封好置于干燥器中备用。 第五，使用采样管采集样品之前，应当做一下采样管的空白实验，然后进行标准样品的采集实验。确定了样品回收率之后，将每一个采样管做好标记，说明此采样管的充填材料种类、处理日期、编号等。 通常，填充的吸附材料需要进行洗涤纯化，特别是那些比较脏的吸附剂。以Tenax为例，首先依次使用甲醇和己烷将吸附材料进行索氏抽提48h，然后分别滤掉甲醇和己烷溶剂，将Tenax转入石英盘中并置于通风厨中于常温下自然蒸发30-60min，再置入真空（约8kPa）干燥器中于100℃干燥3h后降至常温，经过筛后备用。

一个失效另外一个起作用？还是两者有补偿作用？

联机后，自检不过，各部分电机正常。

不同检测器，不一样的。

如果程序恒温的话，空走没有太大意义，建议在常温升至不超过色谱柱最高使用温度再降温，循环几次效果较好。

十五块一张好便宜马弗炉400度烤两个钟应该能降低。

呵呵，小问题了

重装软件也不行吗？

先恢复低温，是否能点燃？

样品中Mn的含量太低了,改用石墨炉测定不就成了。白酒中的Mn，优化一下石墨炉的升温程序，直接进样就行吧。

我需要WORD版。

可能和afc没有什么关系吧。

主要从编码处看的。