我用的RTX-5，在 1.7-2.4分钟之间出峰，5个峰。

可以把标液分成小包装来包装，每次使用一个

一般的，可以先增大氢气流速，看看能否点着。

DB-5就是做有机氯和菊酯的。

有可能是气源导致检测器灵敏度降低，如果样品和进样过程没有问题的话。

千万不要啊，超声过后，不管是coating还是packing都会改变，即便是分开了东西，别人不能复制你的结果，到时候就说不清楚了，建议先找到色谱柱堵塞的原因。如果是无机盐，可以用高水相冲（还可以适当的加些酸和碱，记住不能超过柱子承受的范围），如果是微生物（俗话叫长毛了），可以50：50的水和甲醇冲，宁可多冲点时间，也不要冲动的拿去超声啊。

没有现成的标准吗？

酒的分析国家有其标准，并注明标准物质，如《GB/T394.2-2008 酒精通用分析方法》等，LZ可以根据自己的需要在网上查询。

碰到相同的问题了，到底怎么解决？还有寻峰的原理是什么，为什么要寻峰

请问各位大侠，我在用顶空自动进样器测定水中三氯甲烷四氯化碳测定的过程中，四氯化碳平行测定很稳定，可是三氯甲烷测定完全不不行，而且差别很大，是这么回事呢？

既然是越来越小，可能不是系统内存在泄漏。? 怀疑进样部分可能有可能渗入氮气。体系中存在氮保护或者原先用氮气保护的部件么？

好装，没那么复杂。

我做的是三氯甲烷，2个不同浓度的盲样，都一个多月了，记得不太清楚，好像都是100多ug/L。

气相收极集容易生锈估计和分析的样品有一定的关系

石墨炉加热时功率会有峰值

首先光源在同

点火的时候，基线有没有变化？

各位大哥 小弟? GC3400? 軟體長這樣?

酸废液和碱废液用聚乙烯或者聚丙烯。有机溶剂放在玻璃瓶里密封。

可以买混标，这样省劲，线性要求要与样品超标含量有关系。

一般需要用水洗涤样品的，盐分基本没有了。 如果样品有一点盐分的话，也大部分在石英棉上了。

现在的半导体泵浦激光器也不是太贵，但目前国内的半导体泵浦激光AAS(Diode Laser AAS)的研究好像国内厂商未展开过。

气相顶空法测VOC，本来就是测在设定温度下的挥发出来的那部分。和总量是不一样的。

什么情况下要求检定呢？

出现“杂质峰”，请问是在做样品中间出现？还是单纯程序升温出现？LZ可否描述清晰些。

有ECD，脱水管与脱氧管是必须的。

仅限于气相的话，也只有改升温程序、流速、换柱子这么几招。

ECD通常300度，太低了会怎样？

建议你检查一下浓度是否真的相同不知进样量有没有差别

Agient6890－5973N信噪比计算方法：选定一个文件打开－－tools－-signal to noise check--no-ok-右键选中所要看检测线的峰－－在选择峰旁边的噪音，一般选几个算平均值就可以了样品检测线＝3*实际样品浓度/（s/N）定量限或检测限不是计算出来的，调节纵坐标，使你所测的峰的峰高大概是基线高度的10倍或3倍，就行了。这时你注入仪器的量或浓度就是你的定量限或检测限S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的3倍，注入液相色谱仪的对照品百分浓度％。S/N=10是定量限，也就是峰高约在基线噪音高的10倍时，注入液相色谱仪的对照品量。首先，配制一个较低浓度的对照品溶液，注入液相色谱仪，观察其峰高比基线噪音高多少倍（假设X倍），将该溶液稀释到X/3倍，基本即为该物质的检测限，将该溶液稀释到X/10倍，基本即为该物质的定量限。