可能原因：A、FID放大器失调，应维修放大器；B、FID放大器输入信号绝缘不良或短路，可将FID检测器接放大器的高频插头卸下，测量绝缘应大于106Ω。C、火焰接触到收集极，可降低载气流速。

一般基线都随着升温而升高。正常现象。

什么检测器？测什么物质？内标物是什么有些东西在某些检测器上的响应的确差别很大。另外顶空对一些物质的提取率是不同的。

仪器为安捷伦7890，有前后两个进样口，后进样口正常，前进样口提示隔垫吹扫关闭，但是前进样口压力正常，所以气压没问题，隔垫新换的，O形环新的，不知道哪里的问题。怀疑是前进样口的EPC有问题，因为设置为3ml/min实际是0.1-0.8之间。另外如果把后进样口的EPC管路连到前进样口的位置，在控制面板上后进样口还是控制的后进样口的EPC吗？前后进样口可以互换吗？是不是只要把后进样口的EPC换到前进样口的位置就行了

平时基线正常，偶尔出现估计进样过程所造成的污染吧。

非得把燃烧头偏转一点才能点着。。证明供气方面是正常的从这点看，应该是传感器的问题了。

主要看你水样干净不干净

程序升温如果可以出峰，可以试试，查找到底是什么原因。

上面内容是上搜来的，大家看是否正确，以防误导大家。

看什么柱子，影响肯定是有的。非极性柱子看沸点，极性柱子看极性，弱极性和中等极性比较复杂。

气相用的样品可以不必须过滤。不过如果样品里悬浮物杂质确实很多，那就要经常更换衬管里的石英棉

希望LZ以后发帖之前先看看仪器说明书，或者问问实验室里教你的人。

非常对。细柱子分离度会好一些，但寿命也更短，而且进样量少，导致灵敏度不高。另一方面分流比更大，浪费载气、污染实验室空气

25psi太高了吧一般来说恒流会比恒压模式好用一点点。PFD检测器，150ml? 空气110? 尾吹60? 好像未必很合适安捷伦的FPD。最好再翻翻你的仪器说明书。

开机关机的步骤要清楚，熟悉仪器操作。然后再慢慢提高技术。

我问的是个数，能进这么多个样，带自动进样器的HPLC目前比较流行的是哪几种呢？求推荐

你换的过程跟他一样？

我们的青岛盛瀚离子色谱上用的是HW-2000工作站，我觉着不习惯。

估计出峰时间延长了，时间不够，可以改改分离条件试试。

不知道原来标准建立时候是不是做过平衡时间的提取率的曲线？

7890B和7890A可以用相同的操作规程，或者稍微改一下就可以。7890A的操作规程很容易找到。

你不太懂。。老板放心交给你来采购么？。。。

酒里面的锰不会太高，你用25ml就能分析出锰的话，这酒多为劣质，你要分析出锰的话应增加样品量采用蒸发至尽干，再用酸解残留物进行分析。

话说这个是不是跟洋河的挥发性有机物差不多的？

要重新安装软件吗？

使用自吸扣背景，确实伤灯，大电流工作啊，没办法的事

你用的什么仪器厂家会提供的

不知道现在出售进展情况怎样？

一般正常使用3年后就会出现柱效减低了

柱子不合适不会出峰，看来DB-5或DB-17都能出峰，但它们除了毒死蜱外其它农药也能出峰吗？