如果能检出来，方法经过验证。结果应该是相差不多的。

可以加点酸，例如冰乙酸

-02 一般是进样塔顶部传感器污染或者针体架运行轨道润滑不良。? -01 一般是针架传感器污染。? op? 一般是门传感器不良，向您说的情况，最好是断电后重新插拔一下电源线。怀疑有接触不良的问题。

检查下是不是哪里漏了，最坏的可能是AFC坏了，仪器使用多久了啊？

3420A气流调节要适当，这样才出峰，可与售后工程师联系。

我们一般就进一针。

只需要修改软件里的一些小东西就可以了。让软件每次开启的时候不检验加密狗。话说这个东西不应该是本版讨论的内容。以后还是不要讨论盗版软件的方法和技术细节方面的内容比较好。

兄弟你这样问让人怎么回答啊？测什么？什么数据？仪器条件、标曲浓度等等总得说说清楚吧

同是FID不同气相可以说不确定度一样吗？

正常保管好是可以用的。

对比两种仪器的RSD值，看哪台仪器能做的更小

基质效应不只是减少，有的还放大呢！应该和高隋寸管关系不太大，它只是减少吸附。

不同厂家自动进样器能放的瓶子数量是不同的

应该不需要

甲磺酸不要直接进样。

可以做的。

呵呵，不光要来听，还可以来讲啊

我们都分析金属元素用的都是空心阴极灯。

这东西是需要单独的一个什么软件来控制的么？》

柱温初始比较低，进样口温度很高，样品会冷凝么？

是不是隔一段时间会向上提一下，然后又向下降。

用移液枪与容量瓶。数据偏高是什么原因造成的。

书上的提法是对的。

最好咨询一下厂家

你有盐怎么挥发，你的盐不是全要堵在仪器上

可能最好使用标准加入法。

正常现象。 每个组分浓度结果都会有偏差，加和之后，很可能累计超过100

这个还是要当地进行了解会比较准确，同一个公司不同省份区别也是有的。

但是仪器比较新，顶空才用几次而已

看分析要求。一般应该在零点几个ppm左右开始