可以做这个试验的回收率或精密度，把每个试验的重点掌握了。

积水会造成基线水平过高。

这个话要细心大胆，最好先看看录像和资料后再动手。

肯定是碳管吸附能力的问题，看你的上述条件没问题！

可以考虑双检测器串联，先tcd，后fpd。

请问怎样清洗？消灭零回帖。

《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中106项指标,有机物大约占一半，除五六项用LC检测外，其余约四五十项用GC检测，如果想省事，买一台GC-MS，一台顶空（吹扫捕集虽灵敏度高些，但重现性要差，应用范围更窄），外加固相萃取（不嫌麻烦用分液漏斗也行），基本可以解决。当然，一台或数台GC配FID、ECD、FPD（或NPD）也行，但更麻烦。有钱的话，最好GC和GC-MS都配，有些低含量物质更好确证。

上述氯苯类中只有六氯苯需要萃取（其他的用顶空进样更方便），用色谱纯的正己烷更好，石油醚是混合物，杂质可能多些。

先试试高温烤。

应该不会。先用标准样品来确定一下。 重点怀疑前处理。

冷却水冷却电极，又不是冷却石墨管

直接强制退出，重新启动就好。

影响应该不大的，样品和标液浓度一样就可以

无极放电灯好像是PE的仪器使用会比较多吧

检漏一下试试。

当然了TVOC也是可以的

大多数厂家的原子吸收的波长范围在180-900nm之间，但是绝大多数仪器分析砷很困难呢？绝大部分要分析的波长范围在200～700nm内的元素。

原子吸收作低含量的元素效果不错，测高含量的就有点难。如果非要测高含量的元素可采用偏转燃烧器的办法解决〔用标样校正〕。

电解液可以倒出来，用纯水洗一下，配新的电解液倒进去就行了。

一般的样品，用fpd问题不大。

LZ是用氢空发生器？

柱子有拆装过的话，应该是要换上新的石墨垫吧

换空气后，基线有变化吗？

一般是分析高聚物的。

方法运行的时候，进入仪器条件设置界面，在设定值后面显示实时测量的值，气体压力和各部分温度都是这样的。仪器面板上也可以很直观地查看实时测量的值。

什么型号的仪器？

曲线建立后，有y=ax+b的公式，将样品的峰面积代入公式，可得出浓度值。

我觉得是不行的。。。

DB-5做有机氯很好，做有机磷，这19种都能出峰并分离吗？

安装工程师说是一次性的，不用烘烤，直接更换就行了