四种DDT在DB-5柱上分离不好，即使程序升温也只能勉强分开，时间是节约不了的，建议用-1701或-35的柱子。

如果这个内标的响应本来就比较高，那就正常。是一直这样，还是突然这样

有钱就选择赛默飞、PE、耶拿，口碑都不错，国产的话普析见得比较多，市场占有率高还是能说明些问题的，主要还是看你的需求和预算，花多少钱办多少事。

请问现在信号值是多少？

20mV的基线，算是非常低的了。

能说一下岛津哪型仪器吗？

刚安装上之后，最好是升高进样口温度老化一下用着放心

可能是压力测量电路出问题了，实际压力没有掉，只是显示为0。发现压力显示0的时候，色谱仪关机重启，看看压力显示是不是正常。

请尽可能将问题说明清楚，以便于得到大家的帮助。

前后检测器也是一样的吗？你的这个仪器是做什么用的？前后进样器还接着相同的色谱柱，使用相同的检测器有什么特殊的功能吗？

不止是沸点，极性也很关键，请问是什么化合物？

我也是这么做的，就是想让吸光尖口尽量接触到瓶壁，以免产生多余的吸放量。但这样是否正确俺就不晓得了，这只是自己做多了后有的体会。看大家怎么说

先检查是不是堵了，清洗流路，如果故障依然存在，再检查过滤的分子筛，主要是分流流路的隔垫吹扫流路的，还是不行的话就可能是电磁阀出现问题了

我也是在质量监督局来校定时发现的。

国内的用北分瑞利的比较多 感觉他们的售后也不错

恒温也可以的，分流要看检出限要求的。

我家用的气相色谱仪是GC-9860III

可以试试更换隔垫，衬管，石墨压环，这些东西用的时间长了，可能老化掉下来一些杂质进到柱子里出现杂峰；另外也可以老化一下柱子，如果用的时间长了，有不容易挥发的物质留在柱子里也可能出现杂峰。

为了解决基质效应带来的定量问题。 一般是混标。用来定量。

预处理确实很麻烦,试着用液相色谱分析

进样量一般是1uL，衬管的内径也有规定。

有可能是检测器污染了，需要清洁一下检测器。

收货就坏了 直接换了

最好自行编制报告。

如果仪器稳定，那就可以用久一些，仪器经过维护后是要重新做曲线的。

三氯甲烷是分析纯的么？那就不奇怪了，试试找到不会出干扰峰的三氯甲烷溶剂再说

含无机酸碱的样品不宜直接进样。

如果是对色谱仪器懂的话还好，不懂就麻烦

没有具体比较过

中午不关机的话氢气是应该保持开着的。氢气自己关了，难道是灵异事件？