先试下仪器的重复性如何

需要自己配置标准溶液。

偏转燃烧器不是常规方法，说含量太高检测的结果不准确，主要不是仪器问题是稀释倍数太高，稀释过程误差大。如果没有干扰物质，含量又高是不是可以考虑用碘量法滴定分析

上海科创质量不错。

环境检测有工程师职称吗？可以考个证书。

问题表述不清楚。

硬件不支持反控。靠个软件就可能么？LZ你想多了。

氟化物在ecd上响应未必好。定量线性范围可能会窄一点。

如果实在怕水，在仪器前边串联一组除水的装置可否？物理性的分水滤气阀成本低，效果也还说得过去。

一般来说，质谱比较准确，也方便。

在瓦里安CP sil 8-CB 和24-CB 柱上均出峰。

如果关机重启也没好，应该是故障了，联系工程师吧

2010 暂时没出现过这类 问题

点火的声音是不是会比较大?

我用过TR=FFAP做甲醇，效果还不错

参照标准方法和实际测试情况来决定

二甲基亚砜？没用过这个溶剂。一般来说色谱纯的溶剂，天津科密欧、安谱家的CNW牌、美国天地试剂、美国霍尼韦尔公司、德国默克的比较好

几乎很少有用户用这个PH选件的。

最好知道具体型号，是电解碱水还是纯水。

什么样品？浓度是多少？可能过调节仪器的灵敏度来提高峰面积。

除去目标元素以外的干扰，不过光是基改不一定都能解决

只有详细的描述才会尽快得到帮助。

将载气流量调小，氢气流量调大点试一下

主要是考虑到水蒸气 凝结的问题? 高于100度就问题不大 当然了和你分析的什么物质有关系

是同一仪器上样品峰面积与标准品峰面积比较来计算，又不是比较两台仪器上同一样品的峰面积。

类似于外标法与内标法结合起来使用，只是将内标物改成了主成分

忙的时候都是一针。。

一言难尽呐。

烷，不容易分离的。

只有进样后下降？