喷嘴清洗一下试试

我们都是连续开。除非放长假，一般不关。当然了，载气和尾吹气要保证供应。

目前的情况AAS只能一个的一个元素分析，多元素分析还得等待技术创新。

偏差不大且稳定的话，可以允许。太大的话就有问题了、LZ什么型号的仪器？

似乎是要换更长、更细的柱子

具体分析条件？

肯定不能的，不需要实验。

样品具体如何制备的？土壤要先溶剂萃取一下吧，然后再spme 可以直接进样。

一定范围内，影响不太大。

溶剂是不是污染了。

这两个组分不好分离可以试试厚液膜的柱子 比如624

氢焰信号值很高。原来只有20多信号值，现在到了700多，非常不正常

要写出检测的项目，要用到什么标准？另外还要根据预算来决定是国产的还是进口的。

现在都是搞销售的积极，搞维修的任性。感觉北京普析还行，天美的除正常联系外还有个3*15质量万里行，帮客户维护仪器及维修，能解决好多问题

建议半年多还一次

载气流路确定没漏气的话，空气和氢气有没有漏气呢。。。

丹尼的热解析仪，有谁用过没有？用的效果如何？

试试在样品里加入硫脲抗坏血酸

我们日常分析都是两人操作，有时也会一个人操作。

有类似的喷嘴，但是一般不容易堵塞。? 拆解的时候，需要切断电源，降温。

1.什么样品2.进样技术是否娴熟3.系统是否存在漏气

我检查了，最后无奈下又吹了几次，竟然能点着火了。无语了！！！点不着还能吹着，看来都是经验呀！

ECD电流有加吗。。。没加的话，NI源没发射的。。。

做空白也有么 可能有顶空污染的问题。

你的色谱柱是什么？上个色谱柱出来试试看看？

air和H2没有问题，N2用气体发生器纯度还差点，一般要求N2纯度99.999%

氮气也可以的，但是因为氮气的生产工艺一般是从空气中提取的，所以纯度不高时必然会有一定的氧含量，不利于是石墨管的寿命。所以使用氮气做载气时，一般要求99.999%以上的高纯氮

还想问下，甲磺酰氯这样强氧化性的物质能直接进样吗？

标准品是甲酯么 有溶剂峰，那么不会有严重泄漏。可能有灵敏度不足的问题。

好像6890早期的硬件还有些限制，不是什么版本都可以装。