杯具啊，没有大侠指导下吗？

算法是没错。检出限是3倍的噪音。定量限是10倍的噪音。

含量太低可不可以增加称样量？

按平时检测的程序升温来回走几遍就可以了。但我觉得最好还是每次检测完，保持一段时间高温排除残留更好。清洁要及时做，不是等脏了再做。

想问一下，高惰性衬管洗过以后，还是高惰性吗？是不是要去活？这样跟去活衬管有什么区别？

使用起来所得数据是不是容易，数据可靠，国产石墨炉有时候需反复反复做，太折磨人。。。

面积归一不需要校正因子。校正归一才需要。? 没有标准物质，不能测定校正因子。

仪器没用多长时间载气净化器这么快就失效了？如果没氮气，只用烘箱烘只怕效果不好。

什么型号的气相，本版块有资料帖，可在那找找。

是气相上的一个部件吗？

让仪器做个系统检查，看看是不是机器故障。我就遇到过点火线圈烧掉了老点不着，做个系统检查后提示点火线圈故障。换点火线圈后故障消除！

分流还是不分流？

做完写一篇原创，参加原创大赛吧。

2mL 50+ 怎么觉得好便宜的感觉。。。

肯定是有问题，叫售后换个摄像头吧。要么是控制摄像头的电路出问题了。。。

赛默飞世尔没听过高惰性衬管，我这边都是用带玻璃毛的衬管做农残分析的

重复性不好，多半是进样口的问题，柱子、检测器也都可能。

顶空就是液上进样。

是未检出么标准品出峰状况如何？

开一会儿看看是否稳定。氢气是发生器还是瓶？

国产的FID能安在岛津气相吗？

5PPm应该没有问题，我以前测试过，你的现象看上去象是元素灯漂移

打印预览一下看看，所有组分的标准曲线都有的。 添加一个模块就可以了。

医院的重金属测试结果，看看就行，别太信

可以是单标，也可以是混标

与工程师联系，或者找操作手册，如果是软件设置问题，不花钱就能解决，如果是气相上的通信端口坏了，要换主板，就费钱多了。

由于本人刚接触本行，请懂的教一下。还有就是我看到有些资料是没有定容的，

光路当中有没有阻挡物？也许不太好观察。有条件的话换种别的石墨管最好是进口石墨管试试，如果问题解决就是石墨管，如果问题依然就是石墨炉。

估计就是惰性化衬管吧。

你是用火焰法吧？ 加电离剂了吗？偏转燃烧头了吗？ 我觉得你肯定是大浓度的，仪器测的测量值已经饱和了，ABS太高了，