我觉得没什么关系，就跟苹果手机后面写的一样，“Designed by Applein California Assembled in China”。不过这也体现了中国的悲哀，只能做Assemble的事情，Design和Make都是别人的事情。如果是made in china的话往往会有另外的型号。在中国建厂我觉得总体还是好事，一方面厂家的供货周期短了，一方面成本也会得到控制，还有一些针对中国人使用特点的特殊设计。同时还给当地政府创收、解决就业。

请问各位在做植物油六号溶剂时，用什么毛细管色谱柱，出峰时间大概多少啊？我做的用的是rtx-5.出峰时间在1.7-2.4之间，出五个峰，想与大家探讨下大家做的情况~~

手动进样速度是不是有问题？

这个要拿样品来试，做对比，有数据才好比较

选用砷的189.0nm谱线改善氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的分析性能作者姚建明，郑永章摘要氢化物发生原子光谱法是测定微量砷的常用方法。由于砷的谱线发射强度低,分析线又位于紫外区,日常工作中必须采用很大的灯电流才能正常工作。但是灯电流太大会造成谱线...出版源《分析试验室》, 1999, 18(5):86-88关键词氢化物发生 / 原子吸收 / 光谱法测定 / 高性能 / 测定灵敏度 / 标准曲线 / 分析性能 / 发射强度 / 砷空心阴极灯 / 吸光度

难道工程师都没有培训么，选择检测器、功能键在哪、建方法都没说？

进样传输？

消灭零回帖吧。

无机盐析出的话，一定会堵。气相不像液相，可以在线冲洗。所以，不能让盐带进系统中。对吧。

联系厂家吧，自动进样器要维修了。

安捷伦的一般是出厂前老化过的，不过岛津的工程师培训时建议先老化。可以先走空白试试，没有杂峰就没事。

是呀? 机器里面可以设定温度的

没有开封就这样么 这种管子的吸附容量不太大。。。

极性柱，先出峰的是极性弱的，极性强的后流出:但一般讲他们的分子大小相当或其他情况差别不大下出峰的次序，否则不适应，例如乙酸的极性比己酸的极性强，但乙酸在极性柱子上出峰早。敌敌畏和三唑磷的实际极性次序可能需要其它数据或实验来确认。

平常用9mm进样垫的多，安家与瓦家都是9mm。

耐高温密封胶重新封固是否可行？位移不太严重同心状态没有太大的改变的前提下，应该可行，我没遇到过这个情况。不知道大家是如何解决的？一般还就换喷嘴省事。

氟氰戊菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯在DB-1或DB-5上会以组峰形式出现，会出现它们的组峰重合，这两根柱子都做过试验，都有重合的峰，无法计算结果，谁做过这四种有机氯，能够把这四个农药完全分离，用什么柱子？什么样的程序升温？

用NY761来做吧，衬管不用石英棉或用高惰性衬管。

硬件问题，必须报修了。

国标上怎么都是用水作溶剂配置标准曲线的呢？

换掉吧，高惰性衬管比不分流衬管要贵些，而且如果进了水样，衬管废了，再做有机磷就无法用了。

样品浓度过低了，基本上属于未检出。测得的结果数据本来就是处于不可信的。这也是加标测试过程中，锌的回收率有110%，铁，锰属于未检出，特别是锰，因为仪器波动，已经是负值，计算结果会有一定的出入。

我没用过便携式气相。

如题，发生器可直接通过管路接到色谱仪对应处；氮气钢瓶经减压阀通过管路接到色谱仪对应处。

试氨水，估计可以的吧。

190度恒温20min，峰形不好看，但用程序升温，80度保持1min，15度/min升到230度，峰形好看多了。

分子散射不会呈现出这种“谱线”的形状，这另有原因。

确定没有加错吗？请仔细核对。

我之前也碰到这个问题了，把冷却水后面两根管子对换一下位置再试一下

是甲酯的。怎么知道灵敏度足不足？ 还有这个东西到别地方做过一次，对比了一下，发现这次走出来的溶剂峰比在那边小很多，这个跟我的样品走没走出来有关系吗