没用过7890，不过软件大都大同小异，在方法里，峰名称里写上化合物名称。

不给力就不动，给力就加速，你给我力我也得给你力

空气是钢瓶吗？可能和空气纯度有关。

点不着火与氢气、空气流量有关系，它们的比例对吗？点火线圈正常吗？

衬管换了没？有些品种的DDT爱分解。有些爱被衬管吸附。

我们这里都是走走过场。

不一定要过原点

过一段时间需要调试个天美的气相，到时好好学下工作站

配一个高浓度的储备液，需要的时候按需稀释。低浓度的随配随用。

你们用是什么样的升温程序呀

低于方法检出限可报未检出

不知什么地方出了问题

石墨炉用硝酸，火焰则硝酸、盐酸都行。为了方便，我都用硝酸。要注意的是石墨炉一般不用盐酸，其实是忌氯离子，因为氯化钠会产生分子吸收，却又不易在灰化阶段除去。高盐样品不易测准，概由此理

关系不大。? 进样口温度太低，会不出峰的。

这个问题有点太大吧。? 先确定方法，再确定仪器。? 先通气、后通电。

信号大是指基线粗大？

空气可以出峰而已。? 有前提的，空气在该系统上没有保留。

网线没插好+1

初始信号值。

没关系，ECD可以连续开，即使不用，放射源也会自然衰变，过几年寿命就到了。

新柱子老化不接检测器，高沸点物质容易污染检测器FID可以先老化一下检测器再看看基线，不行再拆下来清洗

外标就行。量取苯什么的就算了，不用做。直接买成品的标液

另外检测器温度可以设的更高一点儿。

仅仅针对有机物中的GC项目,如果有自动顶空、MSD和ECD，有固相萃取的话，一周内应该可以。

我听说以后这种com口越来越少的，用usb接口代替，所以岛津公司应该弄个可以插usb接口的才是！

300多的乙炔，100多的氮气用在氩气上

先确认是否存在空气的干扰。

具体是什么物质 进样口温度低，有气化不良的问题。

要做，因为是不同材料。。。

是FID还是FPD？FPD可将喷嘴清洗一下。