直接问厂家要吧，等安装要求找到了可能工程师都上门来了。。。

你应该是要分析甲烷气体中的其他成分吧？

都说国产石墨炉不如进口石墨炉，那么他们的差距到底在哪里？

最多3针

水在取样时就要加硝酸酸化，上机时可以不加基改。水样如果不澄清，可以前处理一下

你要怀疑波长定位不准，换几个灯寻峰，如果准的就没问题。

现在的加标其实可以不换算到加标质量去求。直接用浓度计算就好。比如测得某溶液铜1.3ppm，那就去100ml该溶液，加1ml 100ppm铜标准溶液(这样理论加标量就是1.0ppm)。若加标溶液测定浓度为2.2ppm，则加标回收率=（2.2-1.0）/1.3=92.3%注意加标体积不能引起明显的体积变化，这里100ml加1ml已经有1%损失了。

样品的浓度点应在标曲的中间浓度，这样会更准确些。

样品没了，一定是这样

两种可能，1：进样量太大。2：灵敏度选择不当。

活化色谱柱可以清净色谱柱，裁去一段色谱柱主要考虑在重新更换色谱柱垫圈时，为防止碎垫圈落入色谱柱。如果不是更换色谱柱只要垫圈正常不漏气，就没有必要裁去色谱柱。我在活化色谱柱操作时，也同时将检测器温度略升高平时检测器温度，以防止检测器的再次污染，也可以保证检测器的干净。特别在分析高沸点样品或者溶度较大样品后，我及时处理进样器衬管，然后活化色谱柱和检测器。

分离会有较明显的变化。

在序列里修改一下保存文件名

各自使用什么定量方式？

根据仪器及实验室环境，每隔一周期就用标样来校对一下工作曲线是否发生偏离，发生的偏离是否在可接受的范围内，加入偏离较大就需要重新做工作曲线。

极性不是唯一决定出峰顺序的因素。

可以参照国标，进标样，再不断的试试不同的程序升温看灵敏度和稳定性。

是否要在软件上设置一下电池重置？

虽然标曲的确应该过零点，但实际上总是有截距。截距越小越好，我个人觉得最大不应超过0.0020，太大就不正常了。强制过零点无视系统测定误差，我个人不赞成这么做

岛津的哪个工作站？】

一一排除，气体，进样口，柱子。。。

刚换了空气发生器的活性碳，故障依旧，换了一根新色谱柱，基线还是粗大，看来是检测器污染了，准备拆开检测器看一下。

a的没用过，s的测硫和测磷，氢气空气流量是不同的。

我觉得有点像原子吸收的空心阴极灯，但是小一点。

以前用北分SP3420，FPD有喷嘴，没拆过。瓦里安的气相FPD无喷嘴。

什么色谱仪？

最好讲一下具体的分析条件。

既然其他物质正常，那么系统就没有问题。 ? 怀疑方法有问题，或者系统洁净程度或者惰性不好。? 所以重点考虑进样口和色谱柱。

我好像不经意间看见脱水管变了颜色，这种变化是缓慢的还是快速的。

一般都加，通常为一次批量多种类别样品测定