需要用单标测试。

换成FPD检测器，柱子就用目前使用的

测试氯化镍溶液，实际测的就是镍元素。镍元素在高温下，变成原子化蒸汽，，空心阴极灯发出的尖锐光线，被该原子蒸汽吸收，根据朗伯比尔定律A=KCL。可以求得溶液中该元素的浓度。。。。

填充柱好，没必要用毛细

在固定相不同的两根极性色谱柱上，两物质的出峰顺序可能完全不同。

在序列里调用关机方法可以吗？

在有O2的情况下，分析Ar，必须用特殊的色谱。正常情况下，现有的色谱柱，都无法在室温下分离O2和Ar，必须冷却到零下35度或以下，才能分开。但这个条件现有色谱就很难做到，而且这个温度下，其他组分都会被冻结，造成基线不稳。所以需要专用的色谱来解决。

要买就买安捷伦的，个人觉得很好

这个没有定论。需要就截啰。

水中敌敌畏，用的什么标准？怎么提取的？

过来装了机子就走了

具体情况比较复杂。? 环境、硬件、污染等等都有可能

转自安捷伦的一篇通讯文章，翻译的真差劲无法吐槽，但是内容本身是值得看看的

不开机不行，EPC控制，氮气是没有的。虽然压力表是正常的。可以开机将各温度都设得低，再检查是否通氮气。

实际证明程序升温比恒温出峰好。

水样是如何前处理的？是否用溶剂萃取？水和溶剂的体积是多少？

不需要，饮用水比较干净，只需要酸化就好了。

看什么样品

哪个软件，现在A的软件基本都是自动保存。

是用FID 么？可以把检测器拆下来清洗一下，再烤烤。再检查下衬管，最好换个衬管吧，衬管太脏了，也会影响的。

我这里有上师大的

SE-30柱子能测，HP-5就肯定也能测。N,N-二甲基环己胺这东西沸点这么高，适合顶空么

可以听到是哪部分出问题吗？

倒峰可能是苯溶剂。

如果空烧，换管和测蒸馏水均正常的话，问题大概出在酸和器皿上了。

1、衬管清洗后可能没处理，造成衬管对样品的吸附；2、维护后安装不紧漏气，样品丢失部分。

如果分析合金中的重金属，最好用以试样相同含量的基体配制工作曲线，我们选择2.5%的酸度控制条件。

最好是一年换一次，一年后不换有些仪器也没问题，如果有问题也是制氢不纯或速度比较慢。时间久了还是会影响仪器的点火功能。

如果类似周期性声音，要注意柱箱内马达叶轮或电机刮擦及轴衬内所发出，将柱箱温度降下来在听听。

没点火基流值就很大，注意检测器是否受潮或者是放大器问题，建议与安工程师联系下，请专业人员帮助解决。