请问是什么里面的甲酸乙酸丙酸和丁酸？

理论上是相等的。

是不是进样垫不好？扎几针就会漏？

继续老化。也许最长需要24小时。不过你确定是色谱柱不干净？

笑气使用的减压阀是不一样的，一般上面有加热装置。

我基本上是截的时候量取截掉的部分，剩下的大致是估算吧用量取直径计算也不会特别精准吧

刚好有一篇这方面的原创 你可以看看啊

最好也排查一下顶空进样器

看实际情况而定吧，未必会麻烦。

有二次稳压的最好，空气在排气时基线有波动。

配置没问题，用-1或者-5的柱子也能做，这两种物质很好分。

直接手动进样，按仪器面板上运行键。

要根据标准或文献来确定用什么柱子，可与仪器厂商联系，他们也知道用什么柱子。方法还是要自己慢慢摸索。

酒类是非常复杂的样品。

可以装的。

6890N的隔垫吹扫是默认设置为3ml/min，不分流模式下，可以通过总流量=柱流量+隔垫吹扫流量+吹扫流量来判断

手动顶空进样，难度大了点。随便搞个国产的顶空进样器，也没几万块钱，都比你手动顶空进样好一万倍

级别不够，不能看精华帖，还是能看版块的。

最好详述一下前处理步骤。

在报告模板中可以定制的

溴氰菊酯出两个峰吗？用DB-1出几个峰？

检测器检测的不是峰面积吗?

WAX的柱子

你可以加标试一试

已经确定残留是在活性炭管中，不是在GC中？

称10mg的粉末，还要称在滤纸上再转移，你能保证滤纸上的粉末完全转移吗？定量配溶液要用容量瓶定容，貌似你是直接加10mL溶剂溶解样品，不定容。

应该报警并且停止吧？

火焰比直接影响分析结果，火焰比要在最佳状态下才能得到最佳的分析结果。

这些物质，未必不能出峰的。

大家怎么看，来说说啊