一般出现倒峰是什么原因呢

LZ可以去仪器展那里看看。

可能是改装过的。

为什么仪器比如hplc不做成透明的外壳

后运行温度高点就可以了，溶剂影响到你的目标峰

色素沉着是人体皮肤由于种种原因而致皮肤呈现不同颜色、不同范围及不同深浅的色素变化。

是40L的容量。

室内空气具体要测哪些项目、大约浓度级别？

同样仪器同样问题，不过还不需要做那么多处理。

您使用什么型号的色谱仪 可以的，用三通阀就可以。

基线高，还是色谱峰太大？

好像真的不能

按实际保留时间计算就行。

上边应该有一个手动积分开关的选项。点开之后才能用。你仔细找找

9720，不错的

第一，你遇到的问题可能是你的仪器脏了，ECD比较容易脏，因为你运行空针都出现那个干扰峰第二，你现有的条件下，目标峰二氯甲烷出峰太早，建议更换60m色谱柱，DB624，DB-5，DB-1等都可以，内径膜厚差别都是太大。

是啥工作站？线插好了么

LZ,你是想学进样口，色谱柱，检测器的维护？

14B是可靠性很不错的仪器。

第一天上午和第二天上午的保留时间能对的上么？

什么型号色谱仪？LZ反应点火后气流量会下降，LZ如何观察出来？仪器正常使用时载气、氢气、空气和尾吹气流量分别是多少？

最好先限定分析项目，要是全分析，估计会很困难。

值很大，还可以啊。只是样品不好做， 有些材质的膜不好消解

-5柱 可以出峰

捣鼓了几天，最后不出错误提示了，但是进样口的分流比却无法调，估计是哪块儿的配置搞错了，工作站上都没有调节分流比的选项了，最后还是联系了工程师进行现场服务。。

用进样阀进样么？

FID点火信号低有可能是点火失败，拿个冷金属片贴近FID出气口没水雾出现就是点火失败，还有可能是你刚关掉FID不久重新点火，这时仪器可以较快稳定FID的信号，使得看起来刚点火信号不飙高而直接稳定在低信号FPD点火的话，FPD信号本来就低的，稳定4h就好了

柱子失效快，可能与样品处理有关。有的检测方法样品净化效果不好，进样口维护频率就高，柱子寿命也短。 可以使用保护柱来延长分析柱的寿命，某些厂家出售分析保护一体柱，也就是新买的柱子前端有一段没有固定相，这一段是保护柱。

请问是什么样品里面的丙酮？

请问用多大体积的进样针？进样量多少？